Hloubkové učení založené na vícerozměrném mapování tělesného složení pro predikci výsledků u pacientů s HCC podstupujících TACE
14. listopadu 2025 aktualizováno: Lian Yang, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Hloubkové učení založené na vícerozměrném mapování tělesného složení pro predikci klinických výsledků u pacientů s hepatocelulárním karcinomem podstupujících TACE
Hepatocelulární karcinom (HCC) je běžný typ rakoviny jater a mnoho pacientů nemůže podstoupit chirurgický zákrok.
Pro tyto pacienty je transarteriální chemoembolizace (TACE) důležitou léčebnou metodou.
Pacienti však na TACE často reagují různě a je obtížné předpovědět, kdo z ní bude mít největší prospěch.
Tato studie využívá hluboké učení k automatické analýze rutinních CT snímků pořízených před TACE.
Měřením charakteristik tělesné skladby, jako je velikost a stav různých břišních orgánů a tkání, chceme lépe porozumět celkovému zdravotnímu stavu pacientů a jejich toleranci léčby.
Cílem je vyvinout prediktivní model, který pomůže lékařům přesněji odhadnout přežití a výsledky léčby.
To může přispět k přijímání více personalizovaných léčebných rozhodnutí a ke zlepšení péče o pacienty.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
300
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Yuanyuan Chu
- Telefonní číslo: +8602785726375
- E-mail: whunionlunli@126.com
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína, 430022
- Nábor
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Kontakt:
- Yi Li
- Telefonní číslo: +8617364176403
- E-mail: evelyn1224@foxmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
hepatocelulární karcinom
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti diagnostikovaní s "Hepatocelulárním karcinomem" od 1. ledna 2018 do 31. května 2024;
- Věk > 18 let.
Kritéria pro vyloučení:
- Špatná kvalita obrazu;
- Ztráta sledování;
- Přítomnost jiného typu maligního nádoru než rakoviny jater;
- Neúplné lékařské záznamy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
OS
Časové okno: Po proceduře TACE do 1. května 2025
|
Po proceduře TACE do 1. května 2025
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
PFS
Časové okno: Po zákroku TACE do 1. května 2025
|
Po zákroku TACE do 1. května 2025
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. listopadu 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. listopadu 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. listopadu 2025
První zveřejněno (Aktuální)
19. listopadu 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. listopadu 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. listopadu 2025
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- [2025](1186)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .