Mappatura della Composizione Corporea Multidimensionale Basata sul Deep Learning per la Previsione degli Esiti nei Pazienti con HCC Sottoposti a TACE
14 novembre 2025 aggiornato da: Lian Yang, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Mappatura Multidimensionale della Composizione Corporea Basata sul Deep Learning per la Previsione degli Esiti Clinici in Pazienti con Carcinoma Epatocellulare Sottoposti a TACE
Il carcinoma epatocellulare (HCC) è un tumore del fegato comune e molti pazienti non possono ricevere un intervento chirurgico.
Per questi pazienti, la chemioembolizzazione transarteriosa (TACE) è un trattamento importante.
Tuttavia, i pazienti spesso rispondono diversamente alla TACE ed è difficile prevedere chi trarrà maggior beneficio.
Questo studio utilizza l'apprendimento profondo per analizzare automaticamente le immagini TC di routine acquisite prima della TACE.
Misurando le caratteristiche della composizione corporea, come le dimensioni e le condizioni di diversi organi e tessuti addominali, miriamo a comprendere meglio lo stato di salute generale dei pazienti e la tolleranza al trattamento.
L'obiettivo è sviluppare un modello predittivo che possa aiutare i medici a stimare la sopravvivenza e i risultati del trattamento in modo più accurato.
Ciò può aiutare a prendere decisioni di trattamento più personalizzate e a migliorare l'assistenza ai pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yuanyuan Chu
- Numero di telefono: +8602785726375
- Email: whunionlunli@126.com
Luoghi di studio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina, 430022
- Reclutamento
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Contatto:
- Yi Li
- Numero di telefono: +8617364176403
- Email: evelyn1224@foxmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
carcinoma epatocellulare
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con diagnosi di "Carcinoma Epatocellulare" dal 1 gennaio 2018 al 31 maggio 2024;
- Età > 18 anni.
Criteri di esclusione:
- Scarsa qualità dell'immagine;
- Perdita al follow-up;
- Presenza di un altro tipo di tumore maligno diverso dal cancro al fegato;
- Cartelle cliniche incomplete.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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OS
Lasso di tempo: Dopo la procedura TACE fino al 1 maggio 2025
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Dopo la procedura TACE fino al 1 maggio 2025
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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SPS
Lasso di tempo: Dopo la procedura TACE fino al 1 maggio 2025
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Dopo la procedura TACE fino al 1 maggio 2025
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2025
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 novembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 novembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
19 novembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- [2025](1186)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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