Cartographie de la composition corporelle multidimensionnelle basée sur l'apprentissage profond pour la prédiction des résultats chez les patients atteints de CHC subissant une TACE
14 novembre 2025 mis à jour par: Lian Yang, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Cartographie de la Composition Corporelle Multidimensionnelle Basée sur l'Apprentissage Profond pour Prédire les Résultats Cliniques chez les Patients Atteints de Carcinome Hépatocellulaire Subissant une TACE
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est un cancer du foie courant, et de nombreux patients ne peuvent pas bénéficier d'une chirurgie.
Pour ces patients, la chimioembolisation artérielle (TACE) est un traitement important.
Cependant, les patients répondent souvent différemment à la TACE, et il est difficile de prédire qui en bénéficiera le plus.
Cette étude utilise l'apprentissage profond pour analyser automatiquement les images scanographiques de routine prises avant la TACE.
En mesurant les caractéristiques de la composition corporelle, telles que la taille et l'état des différents organes et tissus abdominaux, nous visons à mieux comprendre l'état de santé global des patients et leur tolérance au traitement.
L'objectif est de développer un modèle de prédiction qui peut aider les médecins à estimer plus précisément la survie et les résultats du traitement.
Cela peut aider à prendre des décisions de traitement plus personnalisées et à améliorer les soins aux patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yuanyuan Chu
- Numéro de téléphone: +8602785726375
- E-mail: whunionlunli@126.com
Lieux d'étude
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Chine, 430022
- Recrutement
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Contact:
- Yi Li
- Numéro de téléphone: +8617364176403
- E-mail: evelyn1224@foxmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
carcinome hépatocellulaire
La description
Critères d'inclusion :
- Patients diagnostiqués avec un « Carcinome Hépatocellulaire » du 1er janvier 2018 au 31 mai 2024 ;
- Âge > 18 ans.
Critères d'exclusion :
- Mauvaise qualité d'image ;
- Perte de suivi ;
- Présence d'un autre type de tumeur maligne que le cancer du foie ;
- Dossiers médicaux incomplets.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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OS
Délai: Après la procédure TACE jusqu'au 1er mai 2025
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Après la procédure TACE jusqu'au 1er mai 2025
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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SVP
Délai: Après la procédure TACE jusqu'au 1er mai 2025
|
Après la procédure TACE jusqu'au 1er mai 2025
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 novembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2025
Première publication (Réel)
19 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- [2025](1186)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .