Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dyblæringsbaseret Multidimensionel Kropskompositionskortlægning til Resultatforudsigelse hos HCC-patienter, der Undergår TACE

14. november 2025 opdateret af: Lian Yang, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Deep Learning-baseret Multidimensional Kropskompositionskortlægning til Prædiktion af Kliniske Resultater hos Patienter med Hepatocellulært Karcinom, der Undergår TACE

Hepatocellulært karcinom (HCC) er en almindelig leverkraft, og mange patienter kan ikke modtage kirurgi. For disse patienter er transarteriel kemioembolisering (TACE) en vigtig behandling. Dog reagerer patienter ofte forskelligt på TACE, og det er svært at forudsige, hvem der vil drage mest gavn. Denne undersøgelse anvender deep learning til automatisk at analysere rutinemæssige CT-billeder taget før TACE. Ved at målle kropskompositionskarakteristika, såsom størrelsen og tilstanden af forskellige abdominale organer og væv, sigter vi mod at forstå patienternes generelle helbredstilstand og behandlingstolerance bedre. Målet er at udvikle en forudsigelsesmodel, der kan hjælpe læger med at estimere overlevelse og behandlingsresultater mere præcist. Dette kan assistere i at træffe mere personlige behandlingsbeslutninger og forbedre patientplejen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430022
        • Rekruttering
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

hepatocellulært karcinom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter diagnosticeret med "Hepatocellulært karcinom" fra 1. januar 2018 til 31. maj 2024;
  2. Alder > 18 år.

Eksklusionskriterier:

  1. Dårlig billedkvalitet;
  2. Tabt til opfølgning;
  3. Tilstedeværelse af en anden type malign tumor end leverkræft;
  4. Ufuldstændige journaloplysninger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
OS
Tidsramme: Efter TACE-proceduren indtil den 1. maj 2025
Efter TACE-proceduren indtil den 1. maj 2025

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PFS
Tidsramme: Efter TACE-proceduren indtil den 1. maj 2025
Efter TACE-proceduren indtil den 1. maj 2025

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2025

Først opslået (Faktiske)

19. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • [2025](1186)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner