Wielowymiarowe mapowanie składu ciała oparte na głębokim uczeniu do prognozowania wyników u pacjentów z HCC poddawanych TACE
14 listopada 2025 zaktualizowane przez: Lian Yang, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Mapowanie wielowymiarowego składu ciała oparte na głębokim uczeniu się do przewidywania wyników klinicznych u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym poddawanych TACE
Rak wątrobowokomórkowy (HCC) to powszechny nowotwór wątroby, a wielu pacjentów nie może zostać poddanych operacji.
Dla tych pacjentów przezskórna chemoembolizacja tętnicza (TACE) jest ważną metodą leczenia.
Jednak pacjenci często różnie reagują na TACE i trudno przewidzieć, kto skorzysta z niej najbardziej.
Niniejsze badanie wykorzystuje uczenie głębokie do automatycznej analizy rutynowych obrazów CT wykonanych przed TACE.
Poprzez pomiar cech składu ciała, takich jak wielkość i stan różnych narządów i tkanek jamy brzusznej, staramy się lepiej zrozumieć ogólny stan zdrowia pacjentów i ich tolerancję leczenia.
Celem jest opracowanie modelu predykcyjnego, który pomoże lekarzom dokładniej oszacować przeżycie i wyniki leczenia.
Może to pomóc w podejmowaniu bardziej spersonalizowanych decyzji terapeutycznych i poprawie opieki nad pacjentami.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yuanyuan Chu
- Numer telefonu: +8602785726375
- E-mail: whunionlunli@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430022
- Rekrutacyjny
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Kontakt:
- Yi Li
- Numer telefonu: +8617364176403
- E-mail: evelyn1224@foxmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
rak wątrobowokomórkowy
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z rozpoznaniem "Raka wątrobowokomórkowego" od 1 stycznia 2018 do 31 maja 2024;
- Wiek > 18 lat.
Kryteria wykluczenia:
- Słaba jakość obrazu;
- Utrata z obserwacji;
- Obecność innego typu nowotworu złośliwego oprócz raka wątroby;
- Niekompletna dokumentacja medyczna.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
OS
Ramy czasowe: Po zabiegu TACE do 1 maja 2025 roku
|
Po zabiegu TACE do 1 maja 2025 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
PFS
Ramy czasowe: Po zabiegu TACE do 1 maja 2025 roku
|
Po zabiegu TACE do 1 maja 2025 roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 listopada 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 listopada 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- [2025](1186)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .