Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Картирование многомерного состава тела на основе глубокого обучения для прогнозирования исходов у пациентов с ГЦК, проходящих TACE

14 ноября 2025 г. обновлено: Lian Yang, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Глубинное обучение на основе многомерного картирования состава тела для прогнозирования клинических исходов у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой, проходящих TACE

Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) является распространенным раком печени, и многие пациенты не могут получить хирургическое лечение. Для этих пациентов трансартериальная химиоэмболизация (ТАХЭ) является важным методом лечения. Однако пациенты часто по-разному реагируют на ТАХЭ, и сложно предсказать, кто получит наибольшую пользу. Это исследование использует глубокое обучение для автоматического анализа стандартных КТ-изображений, сделанных до ТАХЭ. Измеряя особенности состава тела, такие как размер и состояние различных органов и тканей брюшной полости, мы стремимся лучше понять общее состояние здоровья пациентов и переносимость лечения. Цель состоит в разработке прогностической модели, которая может помочь врачам более точно оценивать выживаемость и результаты лечения. Это может помочь в принятии более персонализированных решений о лечении и улучшении ухода за пациентами.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yuanyuan Chu
  • Номер телефона: +8602785726375
  • Электронная почта: whunionlunli@126.com

Места учебы

  • Китай
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430022
        • Рекрутинг
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

гепатоцеллюлярная карцинома

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с диагнозом "Гепатоцеллюлярная карцинома" с 1 января 2018 года по 31 мая 2024 года;
  2. Возраст > 18 лет.

Критерии исключения:

  1. Плохое качество изображения;
  2. Потеря наблюдения;
  3. Наличие другого типа злокачественной опухоли, кроме рака печени;
  4. Неполные медицинские записи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
ОС
Временное ограничение: После процедуры TACE до 1 мая 2025 года
После процедуры TACE до 1 мая 2025 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
БПВ
Временное ограничение: После процедуры TACE до 1 мая 2025 года
После процедуры TACE до 1 мая 2025 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • [2025](1186)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться