Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dyp læring-basert flerdimensional kroppssammensetningskartlegging for utfallsprediksjon hos HCC-pasienter som gjennomgår TACE

14. november 2025 oppdatert av: Lian Yang, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Dyp læring-basert flerdimensjonal kroppssammensetningskartlegging for å forutsi kliniske utfall hos pasienter med hepatocellulært karsinom som gjennomgår TACE

Hepatocellulært karsinom (HCC) er en vanlig leverkreft, og mange pasienter kan ikke motta kirurgi. For disse pasientene er transarteriell kemoembolisering (TACE) en viktig behandling. Imidlertid responderer pasienter ofte forskjellig på TACE, og det er vanskelig å forutsi hvem som vil ha størst nytte. Denne studien bruker dyp læring til å automatisk analysere rutinemessige CT-bilder tatt før TACE. Ved å måle kroppssammensetningsfunksjoner, som størrelsen og tilstanden til forskjellige abdominale organer og vev, tar vi sikte på å bedre forstå pasientenes generelle helsetilstand og behandlingstoleranse. Målet er å utvikle en prediksjonsmodell som kan hjelpe leger til å estimere overlevelse og behandlingsutfall mer nøyaktig. Dette kan bidra til å ta mer personaliserte behandlingsbeslutninger og forbedre pasientomsorgen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430022
        • Rekruttering
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

hepatocellulært karsinom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter diagnostisert med "Hepatocellulært karsinom" fra 1. januar 2018 til 31. mai 2024;
  2. Alder > 18 år.

Eksklusjonskriterier:

  1. Dårlig bildekvalitet;
  2. Bortfall fra oppfølging;
  3. Tilstedeværelse av en annen type ondartet svulst enn leverkreft;
  4. Ufullstendige medisinske journaler.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
OS
Tidsramme: Etter TACE-prosedyren frem til 1. mai 2025
Etter TACE-prosedyren frem til 1. mai 2025

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PFS
Tidsramme: Etter TACE-prosedyren frem til 1. mai 2025
Etter TACE-prosedyren frem til 1. mai 2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

19. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • [2025](1186)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere