Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diepe Leer-Gebaseerde Multidimensionale Lichaamssamenstelling in Kaart Brengen voor Uitkomstvoorspelling bij HCC-Patiënten die TACE Ondergaan

Diepgaand Leren-Gebaseerde Multidimensionale Lichaamssamenstelling Mapping voor het Voorspellen van Klinische Uitkomsten bij Hepatocellulair Carcinoom Patiënten die TACE Ondergaan

Hepatocellulair carcinoom (HCC) is een veelvoorkomende vorm van leverkanker, en veel patiënten kunnen geen operatie ondergaan. Voor deze patiënten is transarteriële chemo-embolisatie (TACE) een belangrijke behandeling. Echter, patiënten reageren vaak verschillend op TACE, en het is moeilijk te voorspellen wie er het meeste baat bij zal hebben. Deze studie gebruikt deep learning om routinematige CT-beelden die voor TACE zijn genomen automatisch te analyseren. Door lichaamssamenstellingskenmerken te meten, zoals de grootte en conditie van verschillende buikorganen en weefsels, streven we ernaar de algehele gezondheidstoestand en behandelingstolerantie van patiënten beter te begrijpen. Het doel is om een voorspellingsmodel te ontwikkelen dat artsen kan helpen de overleving en behandelingsresultaten nauwkeuriger in te schatten. Dit kan bijdragen aan het nemen van meer gepersonaliseerde behandelbeslissingen en het verbeteren van de patiëntenzorg.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430022
        • Werving
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

hepatocellulair carcinoom

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  1. Patiënten bij wie "Hepatocellulair Carcinoom" is vastgesteld van 1 januari 2018 tot 31 mei 2024;
  2. Leeftijd > 18 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  1. Slechte beeldkwaliteit;
  2. Verlies van follow-up;
  3. Aanwezigheid van een ander type kwaadaardige tumor dan leverkanker;
  4. Onvolledig medisch dossier.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
OS
Tijdsspanne: Na de TACE-procedure tot 1 mei 2025
Na de TACE-procedure tot 1 mei 2025

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
PFS
Tijdsspanne: Na de TACE-procedure tot 1 mei 2025
Na de TACE-procedure tot 1 mei 2025

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren