Mapeo de Composición Corporal Multidimensional Basado en Aprendizaje Profundo para la Predicción de Resultados en Pacientes con HCC Sometidos a TACE
14 de noviembre de 2025 actualizado por: Lian Yang, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Mapeo de Composición Corporal Multidimensional Basado en Aprendizaje Profundo para Predecir Resultados Clínicos en Pacientes con Carcinoma Hepatocelular Sometidos a TACE
El carcinoma hepatocelular (CHC) es un cáncer de hígado común, y muchos pacientes no pueden recibir cirugía.
Para estos pacientes, la quimioembolización transarterial (TACE) es un tratamiento importante.
Sin embargo, los pacientes a menudo responden de manera diferente a la TACE, y es difícil predecir quién se beneficiará más.
Este estudio utiliza aprendizaje profundo para analizar automáticamente las imágenes de TC de rutina tomadas antes de la TACE.
Al medir las características de la composición corporal, como el tamaño y el estado de los diferentes órganos y tejidos abdominales, nuestro objetivo es comprender mejor el estado de salud general y la tolerancia al tratamiento de los pacientes.
El objetivo es desarrollar un modelo de predicción que pueda ayudar a los médicos a estimar la supervivencia y los resultados del tratamiento con mayor precisión.
Esto puede ayudar a tomar decisiones de tratamiento más personalizadas y mejorar la atención al paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yuanyuan Chu
- Número de teléfono: +8602785726375
- Correo electrónico: whunionlunli@126.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Porcelana, 430022
- Reclutamiento
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Contacto:
- Yi Li
- Número de teléfono: +8617364176403
- Correo electrónico: evelyn1224@foxmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
carcinoma hepatocelular
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados con "Carcinoma Hepatocelular" desde el 1 de enero de 2018 hasta el 31 de mayo de 2024;
- Edad > 18 años.
Criterios de exclusión:
- Mala calidad de imagen;
- Pérdida de seguimiento;
- Presencia de otro tipo de tumor maligno además del cáncer de hígado;
- Historial médico incompleto.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
SO
Periodo de tiempo: Después del procedimiento TACE hasta el 1 de mayo de 2025
|
Después del procedimiento TACE hasta el 1 de mayo de 2025
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
SVP
Periodo de tiempo: Después del procedimiento TACE hasta el 1 de mayo de 2025
|
Después del procedimiento TACE hasta el 1 de mayo de 2025
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
19 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- [2025](1186)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .