- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07235410
Syväoppimiseen perustuva moniulotteinen kehonkoostumuksen kartoitus ennustettaessa hoitotuloksia maksasyöpäpotilailla, joille suoritetaan TACE-hoitoa
perjantai 14. marraskuuta 2025 päivittänyt: Lian Yang, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Syväoppimiseen perustuva moniulotteinen kehonkoostumuksen kartoitus kliinisten lopputulosten ennustamiseksi maksasyöpäpotilailla, jotka saavat TACE-hoitoa
Hepaattinen karsinooma (HCC) on yleinen maksasyöpä, eivätkä monet potilaat voi saada leikkausta.
Näille potilaille transarteriaalinen kemioembolisaatio (TACE) on tärkeä hoitomuoto.
Potilaat kuitenkin reagoivat usein eri tavalla TACE-hoitoon, ja on vaikeaa ennustaa, kuka hyötyisi siitä eniten.
Tässä tutkimuksessa käytetään syväoppimista automaattisesti analysoimaan rutiininomaisia CT-kuvia, jotka on otettu ennen TACE-hoitoa.
Mittaamalla kehonkoostumuksen piirteitä, kuten eri vatsaontelojen ja kudosten kokoa ja kuntoa, pyrimme ymmärtämään paremmin potilaiden kokonaisterveydentilaa ja hoidon sietokykyä.
Tavoitteena on kehittää ennustemalli, joka voi auttaa lääkäreitä arvioimaan eloonjäämistä ja hoitotuloksia tarkemmin.
Tämä voi auttaa tekemään yksilöllisempiä hoitopäätöksiä ja parantamaan potilashoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yuanyuan Chu
- Puhelinnumero: +8602785726375
- Sähköposti: whunionlunli@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430022
- Rekrytointi
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Ottaa yhteyttä:
- Yi Li
- Puhelinnumero: +8617364176403
- Sähköposti: evelyn1224@foxmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
hepatooma
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu "maksasyöpä" 1.1.2018 - 31.5.2024 välisenä aikana;
- Ikä > 18 vuotta.
Poisjättökriteerit:
- Huono kuvanlaatu;
- Seurantaan katoaminen;
- Toisenlaisen pahanlaatuisen kasvaimen läsnäolo maksasyövän lisäksi;
- Epätäydelliset lääkinnälliset tiedot.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
OS
Aikaikkuna: TACE-toimenpiteen jälkeen 1. toukokuuta 2025 asti
|
TACE-toimenpiteen jälkeen 1. toukokuuta 2025 asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
PFS
Aikaikkuna: TACE-proseduurin jälkeen 1. toukokuuta 2025 asti
|
TACE-proseduurin jälkeen 1. toukokuuta 2025 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- [2025](1186)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .