Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syväoppimiseen perustuva moniulotteinen kehonkoostumuksen kartoitus ennustettaessa hoitotuloksia maksasyöpäpotilailla, joille suoritetaan TACE-hoitoa

perjantai 14. marraskuuta 2025 päivittänyt: Lian Yang, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Syväoppimiseen perustuva moniulotteinen kehonkoostumuksen kartoitus kliinisten lopputulosten ennustamiseksi maksasyöpäpotilailla, jotka saavat TACE-hoitoa

Hepaattinen karsinooma (HCC) on yleinen maksasyöpä, eivätkä monet potilaat voi saada leikkausta. Näille potilaille transarteriaalinen kemioembolisaatio (TACE) on tärkeä hoitomuoto. Potilaat kuitenkin reagoivat usein eri tavalla TACE-hoitoon, ja on vaikeaa ennustaa, kuka hyötyisi siitä eniten. Tässä tutkimuksessa käytetään syväoppimista automaattisesti analysoimaan rutiininomaisia CT-kuvia, jotka on otettu ennen TACE-hoitoa. Mittaamalla kehonkoostumuksen piirteitä, kuten eri vatsaontelojen ja kudosten kokoa ja kuntoa, pyrimme ymmärtämään paremmin potilaiden kokonaisterveydentilaa ja hoidon sietokykyä. Tavoitteena on kehittää ennustemalli, joka voi auttaa lääkäreitä arvioimaan eloonjäämistä ja hoitotuloksia tarkemmin. Tämä voi auttaa tekemään yksilöllisempiä hoitopäätöksiä ja parantamaan potilashoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430022
        • Rekrytointi
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

hepatooma

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on diagnosoitu "maksasyöpä" 1.1.2018 - 31.5.2024 välisenä aikana;
  2. Ikä > 18 vuotta.

Poisjättökriteerit:

  1. Huono kuvanlaatu;
  2. Seurantaan katoaminen;
  3. Toisenlaisen pahanlaatuisen kasvaimen läsnäolo maksasyövän lisäksi;
  4. Epätäydelliset lääkinnälliset tiedot.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
OS
Aikaikkuna: TACE-toimenpiteen jälkeen 1. toukokuuta 2025 asti
TACE-toimenpiteen jälkeen 1. toukokuuta 2025 asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
PFS
Aikaikkuna: TACE-proseduurin jälkeen 1. toukokuuta 2025 asti
TACE-proseduurin jälkeen 1. toukokuuta 2025 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa