Mapeamento da Composição Corporal Multidimensional Baseado em Aprendizagem Profunda para Previsão de Resultados em Doentes com CHC Submetidos a TACE
14 de novembro de 2025 atualizado por: Lian Yang, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Mapeamento da Composição Corporal Multidimensional Baseado em Aprendizagem Profunda para Prever Resultados Clínicos em Doentes com Carcinoma Hepatocelular Submetidos a TACE
O carcinoma hepatocelular (HCC) é um cancro de fígado comum, e muitos doentes não podem receber cirurgia.
Para estes doentes, a quimioembolização transarterial (TACE) é um tratamento importante.
No entanto, os doentes respondem frequentemente de forma diferente à TACE, e é difícil prever quem beneficiará mais.
Este estudo utiliza aprendizagem profunda para analisar automaticamente imagens de TC de rotina realizadas antes da TACE.
Ao medir características da composição corporal, como o tamanho e a condição de diferentes órgãos e tecidos abdominais, pretendemos compreender melhor o estado de saúde geral dos doentes e a sua tolerância ao tratamento.
O objetivo é desenvolver um modelo de previsão que possa ajudar os médicos a estimar a sobrevivência e os resultados do tratamento com maior precisão.
Isto pode auxiliar na tomada de decisões de tratamento mais personalizadas e na melhoria dos cuidados ao doente.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yuanyuan Chu
- Número de telefone: +8602785726375
- E-mail: whunionlunli@126.com
Locais de estudo
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Hubei
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Wuhan, Hubei, China, 430022
- Recrutamento
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Contato:
- Yi Li
- Número de telefone: +8617364176403
- E-mail: evelyn1224@foxmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
carcinoma hepatocelular
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes diagnosticados com "Carcinoma Hepatocelular" de 1 de janeiro de 2018 a 31 de maio de 2024;
- Idade > 18 anos.
Critérios de Exclusão:
- Má qualidade da imagem;
- Perda de acompanhamento;
- Presença de outro tipo de tumor maligno além do cancro do fígado;
- Registos médicos incompletos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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SO
Prazo: Após o procedimento TACE até 1 de maio de 2025
|
Após o procedimento TACE até 1 de maio de 2025
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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SVP
Prazo: Após o procedimento TACE até 1 de maio de 2025
|
Após o procedimento TACE até 1 de maio de 2025
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
19 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- [2025](1186)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .