- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07311382
Vliv částečně natrávených triglyceridů na zásobování velmi předčasně narozených novorozenců mastnými kyselinami s dlouhým řetězcem (DHA-CIAL)
Vliv podávání oleje připraveného v CIAL jako prostředku k dodávání mastných kyselin s dlouhým řetězcem velmi předčasně narozeným novorozencům
Hlavním cílem: Stanovit biologickou dostupnost mastných kyselin s dlouhým řetězcem u velmi předčasně narozených novorozenců po podávání doplňku od prvních dnů života do 36. týdne postmenstruačního věku ve srovnání s dětmi, které doplněk nedostávaly.
Primární proměnná bude hodnocena měřením zvýšení podílu kyseliny dokosahexaenové a kyseliny arachidonové v plazmatických fosfolipidech. 1 ml mléka, které dítě přijalo, bude odebrán pro vyhodnocení přirozeného příjmu mastných kyselin v 10., 21. dni a v 36. týdnu postmenstruačního věku. Vzorky stolice dítěte budou také odebrány ve všech časových bodech pro vyhodnocení vylučování doplňku.
Vedlejší cíle: 1. Stanovit vliv různých polymorfismů (SNP) na podíl mastných kyselin v plazmatických fosfolipidech při narození a po intervenci. Toto bude hodnoceno analýzou genů souvisejících s metabolismem mastných kyselin v buňkách bukální sliznice. 2. Stanovit vliv suplementace na: • Změny v mikrobiomu od narození do konce intervence. • Zrání mozkových funkcí. • Velikost mozku. • Vývoj plic. • Růst. Hodnoceno prostřednictvím: • Metataxonomie • Amplitudově integrované elektroencefalografie (aEEG) v 34. týdnu postmenstruačního věku (PMA). Jeden kanál (P3-P4). Záznamy aEEG byly pořízeny po dobu alespoň 4 hodin pomocí monitoru EEG systému NicoletOne® (Natus Medical Inc., CA, Spojené státy). Záznamy budou hodnoceny podle systému bodování zralosti vyvinutého Burdjalovem a kol.
Kraniální ultrazvuky (cUS) budou provedeny v 36. týdnu PMA (Canon R, Aplio 500; sonda nastavena na 8-10 MHz). Všechny lineární měření na cUS budou provedeny zaslepeně. Měření cUS budou získána v následujících rovinách:
- střední koronární rovina na úrovni foramina Monro (šířka předního rohu, ventrikulární index, poměr komory k mozku, výška frontální bílé hmoty, interhemisférická štěrbina a subarachnoidální prostor, koronární atriální rovina [šířka komory v polovině těla]),
- střední sagitální rovina (šířka a délka corpus callosum, délka corpus callosum-fastigium, výška vermis a A-P šířka),
- parasagitální rovina přes laterální komory (talamookcipitální vzdálenost laterálních komor), a
- mastoidní pohled (koronální příčný průměr mozečku). Budou zaznamenány následující cUS proměnné: intraventrikulární krvácení, posthemoragická ventrikulomegalie, mozečkové krvácení a poškození bílé hmoty.
Respirační závažnost byla také hodnocena pomocí poměru SatO2/FiO2, neinvazivního pulzního oxymetrického poměru SatO2/FiO2, který odhaduje poměr PaO2/FiO2, nebo mezi periferní saturací kyslíkem měřenou pulzní oxymetrií (Nellcor™ SpO₂ monitorovací systém u lůžka, PM100N, (Covidien, Boulder, Colorado, USA)) a frakcí inspirovaného kyslíku (FiO2, prostřednictvím ventilátoru, CPAP zařízení nebo oxymetrů).
- Porodní hmotnost (g), délka (cm) a obvod hlavy (HC, cm) budou zaznamenány při narození, 21. den a v 36. PMA při propuštění.
- Z-skóre budou vypočítána pomocí revidovaných Fentonových růstových grafů.
- Rozdíl Z-skóre mezi 36. týdnem a narozením bude vypočítán pro hmotnost, délku a HC.
- Dále bude vypočítána rychlost růstu pomocí následující rovnice:
Rychlost hmotnosti je uváděna jako g/kg/den a rychlost délky a HC jako cm/den Rychlost hmotnosti = (1000 * Ln (Hmotnost v 36. PMA / porodní hmotnost)) / Počet dní Rychlost délky a HC = (Délka nebo HC v 36. PMA / Délka nebo HC při narození) / Počet dní
Bezpečnost: Pro sledování pohody pacientů v této studii bude provedeno následující:
- Riziko nežádoucích událostí a závažných nežádoucích událostí.
- Užívání léků
- Kompletní krevní obraz Design: Jedna rameno, srovnání s kontrolami zařazenými v nedávno dokončené studii Mead Johnson. Zařazené děti budou dostávat suplementaci mastnými kyselinami, ARA a DHA v dávce 160 a 80 mg/kg/den. Začne se po získání souhlasu a bude pokračovat do propuštění nebo do 36. týdne, podle toho, co nastane dříve.
Studijní produkt: Produkt enzymatické glycerolýzy oleje kyseliny arachidonové a oleje z mikrořas. Profil mastných kyselin produktu v %: Arachidonová 20:4 35,94; DHA C22:6 18,17.
Studijní populace: Předčasně narození novorozenci s gestačním věkem při narození pod 32 týdny. Inkluzní kritéria: - Informovaný souhlas, < 32 týdnů gestačního věku Doba trvání intervence: Do propuštění nebo do 36. týdne, podle toho, co nastane dříve. Velikost vzorku: n = 15 bylo stanoveno podle předchozích výsledků studie s podobnými charakteristikami a s studiemi provedenými v dvou projektech financujících tuto studii.
Analýza: Bude analyzováno zvýšení procenta polynenasycených mastných kyselin v plazmatických fosfolipidech od narození do 36. týdne.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Madrid, Španělsko, 28046
- La Paz Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Předčasně narození novorozenci mladší než 32 týdnů gestačního věku při narození.
- Informovaný souhlas přijat
Kritéria pro vyloučení:
- Nedostupnost pupečníkové krve
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
Obvyklá péče
|
|
|
Experimentální: ARA: Doplňování DHA
Experimentální skupina bude dostávat suplementaci mastnými kyselinami, ARA a DHA 160 a 80 mg/kg/den. Suplementace začne po získání souhlasu a bude pokračovat do propuštění nebo do 36 týdnů, podle toho, co nastane dříve.
|
Dlouhořetězcové mastné kyseliny v plazmě po podání doplňku od prvních dnů života do 36 týdnů postmenstruálního věku
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
DHA a AA v plazmě
Časové okno: Od narození do 36 týdnů PMA
|
Zvýšení podílu kyseliny dokosahexaenové a kyseliny arachidonové v plazmatických fosfolipidech.
|
Od narození do 36 týdnů PMA
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- HULP-6548
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .