Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af delvist fordøjede triglycerider på tilførslen af langkædede fedtsyrer til meget for tidligt fødte nyfødte (DHA-CIAL)

1. januar 2026 opdateret af: Miguel Saenz de Pipaon, Hospital Universitario La Paz

Effekten af at administrere en olie, der er fremstillet på CIAL, som et middel til at forsyne meget for tidligt fødte nyfødte med langkædede fedtsyrer

Hovedformål: At bestemme biodisponibiliteten af langkædede fedtsyrer hos meget for tidligt fødte nyfødte efter administration af et kosttilskud fra de første leveuger indtil 36 ugers postmenstruel alder sammenlignet med børn, der ikke modtog tilskuddet.

Den primære variabel vil blive vurderet ved at måle stigningen i andelen af docosahexaensyre og arakidonsyre i plasmalipider. 1 ml af den mælk, som barnet modtager, vil blive indsamlet for at vurdere fedtsyreindtaget naturligt ved 10, 21 dage og 36 ugers postmenstruel alder. Afføringsprøver fra barnet vil også blive indsamlet på alle tidspunkter for at vurdere elimineringen af tilskuddet.

Sekundære formål: 1. At bestemme indflydelsen af forskellige polymorfismer (SNP'er) på andelen af fedtsyrer i plasmalipider ved fødslen og efter interventionen. Dette vil blive vurderet gennem analyse af gener relateret til fedtsyrestofskifte i celler fra mundens slimhinde. 2. At bestemme effekten af tilskud på: • Ændringer i mikrobiotaen fra fødsel til afslutningen af interventionen. • Modning af hjernens funktion. • Hjernens størrelse. • Lungernes udvikling. • Vækst. Vurderet gennem: • Metataxonomi • Amplitude-integreret elektroencefalografi (aEEG) ved 34 ugers postmenstruel alder (PMA). En kanal (P3-P4). aEEG-spor blev optaget i mindst 4 timer ved hjælp af NicoletOne® EEG-systemmonitoren (Natus Medical Inc., CA, USA). Sporingerne vil blive vurderet efter modningsscoreringssystemet udviklet af Burdjalov et al.

  • Kranieultralyd (cUS) vil blive udført ved 36 ugers PMA (Canon R, Aplio 500; transducer indstillet til 8-10 MHz). Alle lineære målinger på cUS vil være blindede. cUS-målinger vil blive foretaget i følgende planer:

    • mid-koronal plan på niveau med Monros foramen (bredde af forreste horn, ventrikelindeks, ventrikel-til-hjerne-forhold, frontal hvid substans højde, interhemisfærisk fissur og subaraknoidalrum, koronalt atrielplan [ventrikelbredde ved midtkrop]),
    • mid-sagittal plan (corpus callosum bredde og længde, corpus callosum-fastigium længde, vermis højde og A-P bredde),
    • parasagittal plan gennem de laterale ventrikler (thalamo-occipital afstand af de laterale ventrikler), og
    • mastoid visning (koronal tværgående cerebeller diameter). Følgende cUS-variable vil blive indsamlet: intraventrikulær blødning, post-hæmoragisk ventrikulomegali, cerebeller blødning og hvid substans skade.
  • Respiratorisk sværhedsgrad blev også vurderet ved hjælp af SatO2/FiO2-forholdet, det ikke-invasive pulsoximetri-forhold SatO2/FiO2, som estimerer PaO2/FiO2-forholdet, eller mellem perifer iltmætning ved pulsoximetri (Nellcor™ SpO₂ bedside monitoringsystem, PM100N, (Covidien, Boulder, Colorado, USA)) og den inspirerede iltfraktion (FiO2, via respirator, CPAP-enheder eller oximetre).

    • Fødselsvægt (g), længde (cm) og hovedomkreds (HC, cm) vil blive registreret ved fødslen, 21 dage og 36 PMA ved udskrivelse.
    • Z-scorer vil blive beregnet ved hjælp af de reviderede Fenton vækstkort.
    • Z-score forskellen mellem 36 uger og fødsel vil blive beregnet for vægt, længde og HC.
    • Derudover vil væksthastigheden blive beregnet ved hjælp af følgende ligning:

Vægthastighed rapporteres som g/kg/dag og længde og HC som cm/dag Vægthastighed = (1000 * Ln (Vægt ved 36 PMA / fødselsvægt)) / Antal dage Længde og HC hastighed = (Længde eller HC ved 36 PMA / Længde eller HC ved fødsel) / Antal dage

Sikkerhed: For at overvåge patienternes velbefindende i denne undersøgelse vil følgende blive udført:

  • Risiko for bivirkninger og alvorlige bivirkninger.
  • Medicinforbrug
  • Komplet blodtælling Design: En arm, sammenligning med kontroller rekrutteret i den nyligt afsluttede Mead Johnson undersøgelse. Indskrevne børn vil modtage tilskud med fedtsyrer, ARA og DHA på henholdsvis 160 og 80 mg/kg/dag. Det vil starte, når samtykke er indhentet, og fortsætte indtil udskrivelse eller 36 uger, alt efter hvad der kommer først.

Studieprodukt: Produkt af enzymatisk glyserolyse af arakidonsyreolie og mikroalgeolie. Produktets fedtsyreprofil i %: Arakidon 20:4 35,94; DHA C22:6 18,17.

Studiepopulation: For tidligt fødte nyfødte under 32 ugers gestationsalder ved fødslen. Inklusionskriterier: - Informeret samtykke, < 32 ugers gestationsalder Varighed af intervention: Indtil udskrivelse eller 36 uger, alt efter hvad der sker først. Stikprøvestørrelse: n = 15 er blevet fastsat i henhold til tidligere resultater fra en undersøgelse med lignende karakteristika og med de undersøgelser, der er udført i de to projekter, der finansierer denne undersøgelse.

Analyse: Stigningen i procentdelen af flerumættede fedtsyrer i plasmalipider fra fødsel til uge 36 vil blive analyseret.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Madrid, Spanien, 28046
        • La Paz Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For tidligt fødte nyfødte med en gestationsalder på under 32 uger ved fødslen.
  • Informert samtykke accepteret

Eksklusionskriterier:

  • Ingen navleblod tilgængelig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Sædvanlig pleje
Eksperimentel: ARA: DHA-tilskud
Den eksperimentelle gruppe vil modtage tilskud med fedtsyrer, ARA og DHA på henholdsvis 160 og 80 mg/kg/dag.
Det vil begynde, når samtykket er indhentet, og fortsætte indtil udskrivelse eller 36 uger, alt efter hvad der kommer først.
Langkædede fedtsyrer i plasma efter administration af et kosttilskud fra de første levealdre indtil 36 uger postmenstruel alder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DHA og AA i plasma
Tidsramme: Fra fødsel til 36 uger efter fødsel
Stigningen i andelen af docosahexaensyre og arakidonsyre i plasmafosfolipider.
Fra fødsel til 36 uger efter fødsel

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2025

Først opslået (Anslået)

30. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HULP-6548

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner