Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie kombinované terapie založené na přípravku KN026 u pacientů s HER2-pozitivním karcinomem žaludku

8. ledna 2026 aktualizováno: Shanghai JMT-Bio Inc.

Fáze II/III studie kombinace KN026 s chemoterapií s enlonstobartem nebo bez něj jako první linie léčby u HER2-pozitivního neresekabilního lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu žaludku.

Tato studie je navržena tak, aby porovnala účinnost a bezpečnost kombinované chemoterapie s přípravkem KN026 s enlonstobartem nebo bez něj versus kombinovaná chemoterapie s trastuzumabem s pembrolizumabem nebo bez něj jako první linie léčby u HER2-pozitivního neoperabilního lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu žaludku.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

490

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Věk ≥ 18 let.

  • Histologicky nebo cytologicky potvrzená diagnóza karcinomu žaludku.
  • Účastníci s neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem žaludku, kteří nepodstoupili systémovou léčbu (účastníci, kteří měli progresi 6 měsíců po předchozí neoadjuvantní/adjuvantní terapii, mohli být zařazeni).
  • Potvrzeno HER2 pozitivní (HER2-pozitivní je definováno jako IHC 3+ nebo IHC 2+ s ISH pozitivním) a PD-L1 status (účastníci fáze III musí být potvrzeni patologickým oddělením zúčastněného studijního centra).
  • Fáze II: Přítomnost alespoň 1 měřitelné léze podle RECIST 1.1. Nádorové léze umístěné v dříve ozářené oblasti jsou považovány za měřitelné, pokud byla v těchto lézích prokázána progrese. Fáze III: Přítomnost alespoň 1 hodnotitelné léze podle RECIST 1.1. Nádorové léze umístěné v dříve ozářené oblasti jsou považovány za měřitelné, pokud byla v těchto lézích prokázána progrese.
  • ECOG PS 0–1.
  • Očekávané přežití ≥ 3 měsíce.
  • Účastníci s adekvátní funkcí orgánů.
  • Ženy a muži v reprodukčním věku souhlasí s přijetím adekvátních antikoncepčních opatření během studie a po jejím dokončení po dobu 7 měsíců po poslední dávce. Ženy v reprodukčním věku musí mít negativní těhotenský test z krve do 7 dnů před randomizací.
  • Dobrovolně souhlasí s účastí ve studii a podepíší informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

  • Podstoupili protinádorovou léčbu, jako je systémová chemoterapie nebo jiné zásahy v rámci studie, do 28 dnů, nebo imunoterapii (např. interleukin, interferon, thymosin atd.), hormonální terapii nebo cílenou terapii do 14 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je kratší) před randomizací.
  • Účastníci s metastázami v mozku nebo kompresí míchy při screeningu (kromě dokončené lokální léčby a vysazení glukokortikoidů alespoň 4 týdny před randomizací a stabilního zobrazení centrálního nervového systému a příznaků metastáz v mozku alespoň 4 týdny).
  • Účastníci s PD-L1 CPS ≥ 1, kteří podstupují dlouhodobou imunoterapii (např. cyklosporin) nebo vyžadují denní systémovou léčbu steroidy (např. > 20 mg prednisonu nebo ekvivalent), kromě těch, kteří jsou léčeni lokálními glukokortikoidy pomocí nosního spreje, inhalace nebo jiných cest.
  • Účastníci s PD-L1 CPS ≥ 1, kteří mají aktivní autoimunitní onemocnění nebo mají anamnézu autoimunitního onemocnění 2 roky před randomizací a stále vyžadují systémovou léčbu. Nicméně, účastníci s následujícími onemocněními mohou být zařazeni: dobře kontrolovaný diabetes 1. typu, dobře kontrolovaná hypotyreóza vyžadující hormonální substituční terapii, kožní onemocnění nevyžadující systémovou léčbu (jako je vitiligo, psoriáza nebo vypadávání vlasů), nebo účastníci, u kterých se neočekává recidiva bez vnějších spouštěčů.
  • Účast na jiné klinické studii, pokud se nejedná o observační (neintervenční) klinickou studii nebo je ve sledovacím období intervenční studie.
  • Účastníci, kteří podstoupili velkou operaci nebo invazivní zákrok do 28 dnů před randomizací. Nebo ti, kteří plánují podstoupit systémovou nebo lokální resekci nádoru během studie.
  • Jakékoli čínské patentní léčivo s protinádorovou aktivitou schválené Národní lékovou agenturou (bez ohledu na typ rakoviny) bylo použito do 14 dnů před randomizací.
  • Anamnéza závažných hypersenzitivních reakcí na léčivé látky nebo neaktivní složky v léčivém přípravku.
  • Aktivní bakteriální, plísňová nebo virová infekce před randomizací. Účastník, který podstoupil preventivní léčbu infekce, ale nemá klinické projevy před randomizací, může být zvážen k zařazení.
  • Anamnéza imunodeficience, včetně HIV pozitivity.
  • Aktivní infekce hepatitidou B nebo C. Účastník s pozitivním povrchovým antigenem hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátkou proti jádru hepatitidy B (HBcAb) musí testovat DNA viru hepatitidy B (HBV-DNA), a HBV-DNA je vyšší než 500 IU/ml (nebo 2500 kopií/ml); Účastníci s pozitivní protilátkou proti hepatitidě C (HCV) a jejichž RNA viru hepatitidy C (HCV-RNA) je vyšší než 1000 kopií/ml nebo UNL (podle toho, co je nižší).
  • Anamnéza léčby tuberkulózy do 2 let před randomizací.
  • Aktivita nebo anamnéza intersticiálního plicního onemocnění v jakémkoli stadiu a/nebo poškození plicní funkce, anamnéza intersticiální pneumonie vyžadující hormonální terapii, nebo zobrazovací metody nemohou vyloučit podezření na intersticiální plicní onemocnění/pneumonii při screeningu.
  • Známá nízká aktivita nebo nedostatek dihydropyrimidin dehydrogenázy (DPD).
  • Účastníci s periferní neuropatií stupně > 1.
  • Účastníci s klinicky významnými gastrointestinálními onemocněními včetně, ale ne omezeno na, závažná jaterní onemocnění, ulcerózní kolitida, Crohnova choroba a další gastrointestinální onemocnění 28 dnů před randomizací; Neschopnost polykat perorálně, nebo existují stavy, které byly výzkumníky posouzeny jako vážně ovlivňující gastrointestinální absorpci (jako je syndrom malabsorpce atd.).
  • Anamnéza závažného kardiovaskulárního onemocnění.
  • Anamnéza jakéhokoli jiného maligního nádoru do 5 let před randomizací.
  • Pleurální výpotek, ascites nebo perikardiální výpotek vyžadující drenáž do 2 týdnů před randomizací.
  • Živá vakcinace do 28 dnů před randomizací. Poznámka: Sezónní chřipková vakcína je široce inaktivovaná vakcína a je povolena k použití;
  • Kojící ženy.
  • Jinak považováno výzkumníkem za nevhodné pro studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A: Kombinace KN026 a CAPOX/PF s nebo bez enlonstobartu
Kapecitabin je pro ústní podávání.
Enlonstobart je podáván intravenózní infuzí.
Oxaliplatin je podáván intravenózní infuzí.
V souladu s protokolem
Cisplatin se podává intravenózní infuzí.
Fluorouracil se podává intravenózní infuzí.
Experimentální: Skupina B: Kombinace trastuzumabu a CAPOX/PF s enlonstobartem nebo bez něj
Kapecitabin je pro ústní podávání.
Enlonstobart je podáván intravenózní infuzí.
Oxaliplatin je podáván intravenózní infuzí.
Trastuzumab je podáván intravenózní infuzí.
Cisplatin se podává intravenózní infuzí.
Fluorouracil se podává intravenózní infuzí.
Experimentální: Experimentální skupina: Kombinace KN026 a CAPOX/PF s nebo bez enlonstobartu
Kapecitabin je pro ústní podávání.
Enlonstobart je podáván intravenózní infuzí.
Oxaliplatin je podáván intravenózní infuzí.
V souladu s protokolem
Cisplatin se podává intravenózní infuzí.
Fluorouracil se podává intravenózní infuzí.
Experimentální: Kontrolní skupina: Kombinace trastuzumabu a CAPOX/PF s nebo bez Pembrolizumabu
Kapecitabin je pro ústní podávání.
Oxaliplatin je podáván intravenózní infuzí.
Trastuzumab je podáván intravenózní infuzí.
Pembolizumab je podáván intravenózní infuzí.
Cisplatin se podává intravenózní infuzí.
Fluorouracil se podává intravenózní infuzí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra objektivní odpovědi (ORR) podle zjištění výzkumníka ve fázi II
Časové okno: Až přibližně 5 let
Až přibližně 5 let
Bezprogresivní přežití (PFS) dle BIRC ve fázi III
Časové okno: Až přibližně 5 let
Až přibližně 5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celkové přežití (OS) ve fázi III
Časové okno: Až přibližně 5 let
Až přibližně 5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2032

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2032

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. ledna 2026

První zveřejněno (Odhadovaný)

12. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

12. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit