Přehled znalostí a postupů mezi zdravotnickými pracovníky, kteří léčí poruchy příjmu potravy (TCA)
5. ledna 2026 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France
Přehled znalostí a postupů mezi zdravotnickými pracovníky léčícími poruchy příjmu potravy v perinatálním kontextu v Alsasku ve Francii
Perinatální psychiatrie je psychiatrická specializace, která se rozvíjí již několik let. Toto perinatální období je klíčové pro bio-psycho-afektivní vývoj.
Poruchy příjmu potravy patří mezi nejčastější poruchy v psychiatrii. Ženy, které zažily nebo aktuálně zažívají poruchy příjmu potravy, mohou vykazovat relaps, stabilizaci nebo zlepšení těchto chování, což má přímé důsledky pro vývoj jejich dítěte.
Ačkoli byly poruchy příjmu potravy podrobně studovány u adolescentů a dospělých, perinatální období zůstává méně prozkoumané.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
269
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Sarah SANANES, MD
- Telefonní číslo: 03 88 11 63 84
- E-mail: sarah.sananes@chru-strasbourg.fr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Laetitia SIBILLE, MD
- Telefonní číslo: 33 6.47.88.12.10
- E-mail: Sibille.laetitia@orange.fr
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Nábor
- Centre Psychothérapique pour Enfants et Adolescents - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Laetitia SIBILLE, MD
- Telefonní číslo: 33 6.47.88.12.10
- E-mail: Sibille.laetitia@orange.fr
-
Kontakt:
- Sarah SANANES, MD
- Telefonní číslo: 33 3 88 11 63 84
- E-mail: sarah.sananes@chru-strasbourg.fr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Sarah SANANES, MD
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Laetitia SIBILLE, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Psychiatři, porodní asistentky, gynekologové, praktičtí lékaři, psychologové, pracovníci v oblasti mateřského a dětského zdraví (PMI) působící v Alsasku
Popis
Kriteria pro zařazení:
- Psychiatři, porodní asistentky, gynekologové, praktičtí lékaři, psychologové, odborníci na zdraví matek a dětí (PMI),
- Působící v Alsasku
- Souhlasící s účastí v průzkumu
Vylučovací kritéria:
- Zdravotničtí pracovníci, kteří neléčí pacienty v perinatálním kontextu.
- Profesionálové mimo Alsasko
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přehled postupů zdravotnických pracovníků týkajících se poruch příjmu potravy v perinatálním období
Časové okno: Až 12 měsíců
|
Studie se skládá z přehledu postupů zdravotnických pracovníků týkajících se poruch příjmu potravy v perinatálním období v regionu Alsasko ve Francii
|
Až 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. července 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
25. července 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
14. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 9769 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .