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Übersicht über Kenntnisse und Praktiken bei Fachkräften im Gesundheitswesen, die Essstörungen behandeln (TCA)

5. Januar 2026 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Übersicht über Kenntnisse und Praktiken von Gesundheitsfachkräften bei der Behandlung von Essstörungen im perinatalen Kontext im Elsass, Frankreich

Die Perinatalpsychiatrie ist eine psychiatrische Spezialität, die sich seit mehreren Jahren entwickelt. Diese perinatale Periode ist entscheidend für die bio-psycho-affektive Entwicklung.

Essstörungen gehören zu den häufigsten Störungen in der Psychiatrie. Frauen, die Essstörungen erlebt haben oder derzeit erleben, können einen Rückfall, eine Stabilisierung oder eine Verbesserung dieser Verhaltensweisen zeigen, mit direkten Konsequenzen für die Entwicklung ihres Babys.

Obwohl Essstörungen bei Jugendlichen und Erwachsenen umfassend untersucht wurden, bleibt die perinatale Periode weniger erforscht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

269

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Centre Psychothérapique pour Enfants et Adolescents - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Sarah SANANES, MD
        • Hauptermittler:
          • Laetitia SIBILLE, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Psychiater, Hebammen, Gynäkologen, Allgemeinmediziner, Psychologen, Fachkräfte der Mutter-Kind-Gesundheit (PMI), die im Elsass praktizieren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Psychiater, Hebammen, Gynäkologen, Allgemeinmediziner, Psychologen, Fachkräfte für Mutter- und Kindergesundheit (PMI),
  • In Elsass tätig
  • Einverstanden, an der Umfrage teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Gesundheitsfachkräfte, die keine Patienten im perinatalen Kontext behandeln.
  • Fachkräfte außerhalb des Elsass

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überblick über die Praktiken von Gesundheitsfachkräften bezüglich Essstörungen in der perinatalen Periode
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
Die Studie besteht aus einem Überblick über die Praktiken von medizinischem Fachpersonal bezüglich Essstörungen in der perinatalen Periode in der Region Elsass in Frankreich
Bis zu 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

25. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9769 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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