Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обзор знаний и практик среди медицинских работников, занимающихся лечением расстройств пищевого поведения (TCA)

5 января 2026 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Обзор знаний и практик среди медицинских работников, занимающихся лечением расстройств пищевого поведения в перинатальном контексте в Эльзасе, Франция

Перинатальная психиатрия — это психиатрическая специальность, которая развивается уже несколько лет. Этот перинатальный период имеет решающее значение для биопсихоаффективного развития.

Расстройства пищевого поведения являются одними из наиболее распространенных расстройств в психиатрии. Женщины, которые пережили или в настоящее время испытывают расстройства пищевого поведения, могут демонстрировать рецидив, стабилизацию или улучшение в этих поведенческих моделях, что имеет прямые последствия для развития их ребенка.

Хотя расстройства пищевого поведения были широко изучены у подростков и взрослых, перинатальный период остается менее исследованным.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

269

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Laetitia SIBILLE, MD
  • Номер телефона: 33 6.47.88.12.10
  • Электронная почта: Sibille.laetitia@orange.fr

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Centre Psychothérapique pour Enfants et Adolescents - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
          • Laetitia SIBILLE, MD
          • Номер телефона: 33 6.47.88.12.10
          • Электронная почта: Sibille.laetitia@orange.fr
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Sarah SANANES, MD
        • Главный следователь:
          • Laetitia SIBILLE, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Психиатры, акушерки, гинекологи, врачи общей практики, психологи, специалисты по охране материнства и детства (PMI), практикующие в Эльзасе

Описание

Критерии включения:

  • Психиатры, акушерки, гинекологи, врачи общей практики, психологи, специалисты по охране материнства и детства (PMI),
  • Работающие в Эльзасе
  • Согласные принять участие в исследовании

Критерии исключения:

  • Медицинские работники, которые не лечат пациентов в перинатальном контексте.
  • Специалисты за пределами Эльзаса

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обзор практик медицинских работников, касающихся расстройств пищевого поведения в перинатальный период
Временное ограничение: До 12 месяцев
Исследование представляет собой обзор практик медицинских работников, касающихся расстройств пищевого поведения в перинатальный период в регионе Эльзас во Франции
До 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 июля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9769 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться