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섭식장애 치료 의료 전문가들의 지식과 실천에 대한 개요 (TCA)

2026년 1월 5일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

프랑스 알자스 지역에서 주산기 맥락의 섭식 장애를 치료하는 의료 전문가들의 지식과 실천에 대한 개요

주산기 정신의학은 수년간 발전해 온 정신의학 전문 분야입니다. 이 주산기는 생물학적-심리적-정서적 발달에 있어 매우 중요합니다.

섭식 장애는 정신의학에서 가장 흔한 장애 중 하나입니다. 섭식 장애를 경험했거나 현재 경험하고 있는 여성은 이러한 행동의 재발, 안정화 또는 개선을 보일 수 있으며, 이는 아기의 발달에 직접적인 영향을 미칩니다.

청소년과 성인에서 섭식 장애가 광범위하게 연구되었음에도 불구하고, 주산기 기간은 여전히 덜 탐구된 상태입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

269

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Centre Psychothérapique pour Enfants et Adolescents - CHU de Strasbourg - France
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sarah SANANES, MD
        • 수석 연구원:
          • Laetitia SIBILLE, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

알자스 지역에서 활동하는 정신과 의사, 조산사, 산부인과 의사, 일반 의사, 심리학자, 모자보건 전문가(PMI)

설명

포함 기준:

  • 정신과 의사, 조산사, 산부인과 의사, 일반 의사, 심리학자, 모자 보건 전문가 (PMI),
  • 알자스 지역에서 근무하는 의료진
  • 설문 조사에 참여하는 데 동의하는 의료진

제외 기준:

  • 주산기 상황에서 환자를 치료하지 않는 의료 전문가.
  • 알자스 지역 외부의 전문가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주산기 섭식 장애에 관한 의료 전문가들의 관행 개요
기간: 최대 12개월
본 연구는 프랑스 알자스 지역에서 주산기 섭식장애에 관한 의료 전문가들의 실무에 대한 개요로 구성됩니다.
최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 25일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 9769 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

섭식 장애에 대한 임상 시험

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