Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Panoramica delle Conoscenze e delle Pratiche tra i Professionisti della Sanità che Trattano i Disturbi Alimentari (TCA)

5 gennaio 2026 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Panoramica delle Conoscenze e delle Pratiche tra i Professionisti della Salute che Trattano i Disturbi Alimentari nel Contesto Perinatale in Alsazia, Francia

La psichiatria perinatale è una specialità psichiatrica che si è sviluppata negli ultimi anni. Questo periodo perinatale è cruciale per lo sviluppo bio-psico-affettivo.

I disturbi alimentari sono tra i disturbi più comuni in psichiatria. Le donne che hanno sperimentato o attualmente sperimentano disturbi alimentari possono mostrare una ricaduta, una stabilizzazione o un miglioramento di questi comportamenti, con conseguenze dirette per lo sviluppo del loro bambino.

Sebbene i disturbi alimentari siano stati ampiamente studiati negli adolescenti e negli adulti, il periodo perinatale rimane meno esplorato.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

269

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Centre Psychothérapique pour Enfants et Adolescents - CHU de Strasbourg - France
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Sarah SANANES, MD
        • Investigatore principale:
          • Laetitia SIBILLE, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Psichiatri, ostetriche, ginecologi, medici di medicina generale, psicologi, professionisti della salute materno-infantile (PMI) che esercitano in Alsazia

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Psichiatri, ostetriche, ginecologi, medici di medicina generale, psicologi, professionisti della salute materno-infantile (PMI),
  • Esercitanti in Alsazia
  • Che accettano di partecipare al sondaggio

Criteri di esclusione:

  • Professionisti sanitari che non trattano pazienti in un contesto perinatale.
  • Professionisti al di fuori dell'Alsazia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Panoramica delle pratiche dei professionisti sanitari riguardanti i disturbi alimentari nel periodo perinatale
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Lo studio consiste in una panoramica delle pratiche dei professionisti sanitari riguardanti i disturbi alimentari nel periodo perinatale nella regione dell'Alsazia in Francia
Fino a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

25 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

14 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9769 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi