Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Overzicht van Kennis en Praktijken onder Gezondheidszorgprofessionals die Eetstoornissen Behandelen (TCA)

5 januari 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Overzicht van kennis en praktijken onder zorgprofessionals die eetstoornissen behandelen in de perinatale context in de Elzas, Frankrijk

Perinatale psychiatrie is een psychiatrisch specialisme dat zich al enkele jaren ontwikkelt. Deze perinatale periode is cruciaal voor de bio-psycho-affectieve ontwikkeling.

Eetstoornissen behoren tot de meest voorkomende stoornissen in de psychiatrie. Vrouwen die eetstoornissen hebben ervaren of momenteel ervaren, kunnen een terugval, stabilisatie of verbetering van dit gedrag vertonen, met directe gevolgen voor de ontwikkeling van hun baby.

Hoewel eetstoornissen uitgebreid zijn bestudeerd bij adolescenten en volwassenen, blijft de perinatale periode minder onderzocht.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

269

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Centre Psychothérapique pour Enfants et Adolescents - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Sarah SANANES, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Laetitia SIBILLE, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Psychiaters, verloskundigen, gynaecologen, huisartsen, psychologen, moeder- en kindgezondheidsprofessionals (PMI) werkzaam in de Elzas

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Psychiaters, verloskundigen, gynaecologen, huisartsen, psychologen, professionals in moeder- en kindgezondheid (PMI),
  • Werkzaam in de Elzas
  • Akkoord met deelname aan het onderzoek

Exclusiecriteria:

  • Gezondheidsprofessionals die geen patiënten behandelen in een perinatale context.
  • Professionals buiten de Elzas

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overzicht van de praktijken van zorgverleners met betrekking tot eetstoornissen in de perinatale periode
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
De studie bestaat uit een overzicht van de praktijken van zorgprofessionals met betrekking tot eetstoornissen in de perinatale periode in de Elzas-regio van Frankrijk
Tot 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

25 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9769 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren