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Aperçu des connaissances et pratiques chez les professionnels de santé traitant les troubles du comportement alimentaire (TCA)

5 janvier 2026 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Aperçu des connaissances et des pratiques parmi les professionnels de santé traitant les troubles du comportement alimentaire dans le contexte périnatal en Alsace, France

La psychiatrie périnatale est une spécialité psychiatrique qui se développe depuis plusieurs années. Cette période périnatale est cruciale pour le développement bio-psycho-affectif.

Les troubles du comportement alimentaire figurent parmi les troubles les plus fréquents en psychiatrie. Les femmes ayant connu ou connaissant actuellement des troubles du comportement alimentaire peuvent présenter une rechute, une stabilisation ou une amélioration de ces comportements, avec des conséquences directes sur le développement de leur bébé.

Bien que les troubles du comportement alimentaire aient été largement étudiés chez les adolescents et les adultes, la période périnatale reste moins explorée.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

269

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Centre Psychothérapique pour Enfants et Adolescents - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Sarah SANANES, MD
        • Chercheur principal:
          • Laetitia SIBILLE, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Psychiatres, sages-femmes, gynécologues, médecins généralistes, psychologues, professionnels de la protection maternelle et infantile (PMI) exerçant en Alsace

La description

Critères d'inclusion :

  • Psychiatres, sages-femmes, gynécologues, médecins généralistes, psychologues, professionnels de la protection maternelle et infantile (PMI),
  • Exerçant en Alsace
  • Acceptant de participer à l'enquête

Critères d'exclusion :

  • Professionnels de santé ne prenant pas en charge des patients dans un contexte périnatal.
  • Professionnels en dehors de l'Alsace

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Aperçu des pratiques des professionnels de santé concernant les troubles alimentaires pendant la période périnatale
Délai: Jusqu'à 12 mois
L'étude consiste en un aperçu des pratiques des professionnels de santé concernant les troubles alimentaires pendant la période périnatale dans la région d'Alsace en France
Jusqu'à 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juillet 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2026

Première publication (Réel)

14 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9769 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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