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Resumen de Conocimientos y Prácticas entre Profesionales de la Salud que Trastornos Alimentarios (TCA)

5 de enero de 2026 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Resumen de Conocimientos y Prácticas Entre Profesionales de la Salud que Trastornos de la Conducta Alimentaria en el Contexto Perinatal en Alsacia, Francia

La psiquiatría perinatal es una especialidad psiquiátrica que se ha estado desarrollando durante varios años. Este período perinatal es crucial para el desarrollo bio-psico-afectivo.

Los trastornos alimentarios se encuentran entre los trastornos más comunes en psiquiatría. Las mujeres que han experimentado o actualmente experimentan trastornos alimentarios pueden mostrar una recaída, estabilización o mejora en estos comportamientos, con consecuencias directas para el desarrollo de su bebé.

Aunque los trastornos alimentarios han sido ampliamente estudiados en adolescentes y adultos, el período perinatal sigue estando menos explorado.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

269

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamiento
        • Centre Psychothérapique pour Enfants et Adolescents - CHU de Strasbourg - France
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Sarah SANANES, MD
        • Investigador principal:
          • Laetitia SIBILLE, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Psiquiatras, matronas, ginecólogos, médicos de cabecera, psicólogos, profesionales de la salud materno-infantil (PMI) que ejercen en Alsacia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Psiquiatras, matronas, ginecólogos, médicos generales, psicólogos, profesionales de salud materno-infantil (PMI),
  • Que ejerzan en Alsacia
  • Que acepten participar en la encuesta

Criterios de exclusión:

  • Profesionales sanitarios que no traten a pacientes en un contexto perinatal.
  • Profesionales fuera de Alsacia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Descripción general de las prácticas de los profesionales de la salud sobre los trastornos alimentarios en el período perinatal
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
El estudio consiste en una visión general de las prácticas de los profesionales sanitarios respecto a los trastornos alimentarios en el período perinatal en la región de Alsacia, Francia
Hasta 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de julio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

25 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

14 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 9769 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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