Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przegląd wiedzy i praktyk wśród pracowników służby zdrowia zajmujących się leczeniem zaburzeń odżywiania (TCA)

5 stycznia 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Przegląd wiedzy i praktyk wśród pracowników służby zdrowia zajmujących się zaburzeniami odżywiania w kontekście okołoporodowym w Alzacji we Francji

Psychiatria perinatalna to specjalność psychiatryczna rozwijająca się od kilku lat. Okres perinatalny jest kluczowy dla rozwoju bio-psycho-afektywnego.

Zaburzenia odżywiania należą do najczęstszych zaburzeń w psychiatrii. Kobiety, które doświadczyły lub obecnie doświadczają zaburzeń odżywiania, mogą wykazywać nawrót, stabilizację lub poprawę tych zachowań, z bezpośrednimi konsekwencjami dla rozwoju ich dziecka.

Chociaż zaburzenia odżywiania były szeroko badane u młodzieży i dorosłych, okres perinatalny pozostaje mniej zbadany.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

269

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Centre Psychothérapique pour Enfants et Adolescents - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Sarah SANANES, MD
        • Główny śledczy:
          • Laetitia SIBILLE, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Psychiatrzy, położne, ginekolodzy, lekarze rodzinni, psycholodzy, specjaliści zdrowia matki i dziecka (PMI) praktykujący w Alzacji

Opis

Kryteria włączenia:

  • Psychiatrzy, położne, ginekolodzy, lekarze rodzinni, psycholodzy, specjaliści zdrowia matki i dziecka (PMI),
  • Praktykujący w Alzacji
  • Zgadzający się na udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Specjaliści ochrony zdrowia, którzy nie leczą pacjentów w kontekście okołoporodowym.
  • Specjaliści spoza Alzacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przegląd praktyk zawodowych pracowników służby zdrowia dotyczących zaburzeń odżywiania w okresie okołoporodowym
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Badanie obejmuje przegląd praktyk pracowników służby zdrowia dotyczących zaburzeń odżywiania w okresie okołoporodowym w regionie Alzacji we Francji
Do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9769 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia odżywiania

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj