Oversikt over kunnskap og praksis blant helsepersonell som behandler spiseforstyrrelser (TCA)
5. januar 2026 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Oversikt over kunnskap og praksis blant helsepersonell som behandler spiseforstyrrelser i perinatal kontekst i Alsace, Frankrike
Perinatal psykiatri er en psykiatrisk spesialitet som har utviklet seg i flere år. Denne perinatale perioden er avgjørende for bio-psyko-affektiv utvikling.
Spiseforstyrrelser er blant de vanligste lidelsene i psykiatrien. Kvinner som har opplevd eller for tiden opplever spiseforstyrrelser kan vise tilbakefall, stabilisering eller forbedring i disse atferdene, med direkte konsekvenser for babyens utvikling.
Selv om spiseforstyrrelser er grundig studert hos ungdommer og voksne, forblir den perinatale perioden mindre utforsket.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
269
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Sarah SANANES, MD
- Telefonnummer: 03 88 11 63 84
- E-post: sarah.sananes@chru-strasbourg.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Laetitia SIBILLE, MD
- Telefonnummer: 33 6.47.88.12.10
- E-post: Sibille.laetitia@orange.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Centre Psychothérapique pour Enfants et Adolescents - CHU de Strasbourg - France
-
Ta kontakt med:
- Laetitia SIBILLE, MD
- Telefonnummer: 33 6.47.88.12.10
- E-post: Sibille.laetitia@orange.fr
-
Ta kontakt med:
- Sarah SANANES, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 63 84
- E-post: sarah.sananes@chru-strasbourg.fr
-
Hovedetterforsker:
- Sarah SANANES, MD
-
Hovedetterforsker:
- Laetitia SIBILLE, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Psykiatere, jordmødre, gynekologer, allmennleger, psykologer, helsepersonell for mor og barn (PMI) som jobber i Alsace
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Psykiatere, jordmødre, gynekologer, allmennleger, psykologer, helsepersonell for mor og barn (PMI),
- Som jobber i Alsace
- Som er villige til å delta i undersøkelsen
Eksklusjonskriterier:
- Helsepersonell som ikke behandler pasienter i en perinatalkontekst.
- Profesjonelle utenfor Alsace
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oversikt over helsepersonells praksis angående spiseforstyrrelser i perinatalperioden
Tidsramme: Opptil 12 måneder
|
Studien består av en oversikt over helsepersonells praksis angående spiseforstyrrelser i perinatalperioden i Alsace-regionen i Frankrike
|
Opptil 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. juli 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2026
Studiet fullført (Antatt)
25. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
14. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 9769 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .