Visão Geral dos Conhecimentos e Práticas entre Profissionais de Saúde que Tratam Perturbações Alimentares (TCA)
5 de janeiro de 2026 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Visão Geral dos Conhecimentos e Práticas entre Profissionais de Saúde que Tratam Perturbações Alimentares no Contexto Perinatal na Alsácia, França
A psiquiatria perinatal é uma especialidade psiquiátrica que se tem vindo a desenvolver há vários anos. Este período perinatal é crucial para o desenvolvimento bio-psico-afetivo.
Os distúrbios alimentares estão entre os distúrbios mais comuns em psiquiatria. As mulheres que experienciaram ou experienciam atualmente distúrbios alimentares podem exibir uma recaída, estabilização ou melhoria destes comportamentos, com consequências diretas para o desenvolvimento do seu bebé.
Embora os distúrbios alimentares tenham sido extensivamente estudados em adolescentes e adultos, o período perinatal permanece menos explorado.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
269
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sarah SANANES, MD
- Número de telefone: 03 88 11 63 84
- E-mail: sarah.sananes@chru-strasbourg.fr
Estude backup de contato
- Nome: Laetitia SIBILLE, MD
- Número de telefone: 33 6.47.88.12.10
- E-mail: Sibille.laetitia@orange.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Centre Psychothérapique pour Enfants et Adolescents - CHU de Strasbourg - France
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Contato:
- Laetitia SIBILLE, MD
- Número de telefone: 33 6.47.88.12.10
- E-mail: Sibille.laetitia@orange.fr
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Contato:
- Sarah SANANES, MD
- Número de telefone: 33 3 88 11 63 84
- E-mail: sarah.sananes@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Sarah SANANES, MD
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Investigador principal:
- Laetitia SIBILLE, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Psiquiatras, parteiras, ginecologistas, médicos de clínica geral, psicólogos, profissionais de saúde materno-infantil (PMI) a exercer na Alsácia
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Psiquiatras, parteiras, ginecologistas, médicos de clínica geral, psicólogos, profissionais de saúde materno-infantil (PMI),
- Em exercício na Alsácia
- Que concordem em participar no inquérito
Critérios de Exclusão:
- Profissionais de saúde que não tratam doentes num contexto perinatal.
- Profissionais fora da Alsácia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Visão geral das práticas dos profissionais de saúde relativamente a perturbações alimentares no período perinatal
Prazo: Até 12 meses
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O estudo consiste numa visão geral das práticas dos profissionais de saúde relativamente aos distúrbios alimentares no período perinatal na região da Alsácia, em França.
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Até 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 9769 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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