Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Översikt av kunskap och praxis bland vårdpersonal som behandlar ätstörningar (TCA)

5 januari 2026 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Översikt över kunskap och praktiker bland hälso- och sjukvårdspersonal som behandlar ätstörningar i perinatal kontext i Alsace, Frankrike

Perinatal psykiatri är en psykiatrisk specialitet som har utvecklats under flera år. Denna perinatala period är avgörande för den bio-psykologisk-affektiva utvecklingen.

Ätstörningar är bland de vanligaste störningarna inom psykiatrin. Kvinnor som har upplevt eller för närvarande upplever ätstörningar kan visa återfall, stabilisering eller förbättring av dessa beteenden, med direkta konsekvenser för deras barns utveckling.

Även om ätstörningar har studerats omfattande hos ungdomar och vuxna, förblir den perinatala perioden mindre utforskad.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

269

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Centre Psychothérapique pour Enfants et Adolescents - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Sarah SANANES, MD
        • Huvudutredare:
          • Laetitia SIBILLE, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Psykiatrer, barnmorskor, gynekologer, allmänläkare, psykologer, mödra- och barnhälsopersonal (PMI) som arbetar i Alsace

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Psykiatriker, barnmorskor, gynekologer, allmänläkare, psykologer, mödra- och barnhälsoprofessionella (PMI),
  • Verksamma i Alsace
  • Som går med på att delta i undersökningen

Exklusionskriterier:

  • Vårdpersonal som inte behandlar patienter i ett perinatalt sammanhang.
  • Professionella utanför Alsace

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Översikt över hälso- och sjukvårdspersonalens praxis angående ätstörningar under perinatalperioden
Tidsram: Upp till 12 månader
Studien består av en översikt över hälso- och sjukvårdspersonalens praxis gällande ätstörningar i perinatalperioden i Alsace-regionen i Frankrike
Upp till 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 juli 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

25 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2026

Första postat (Faktisk)

14 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9769 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera