Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yleiskatsaus tietämykseen ja käytänteisiin syömishäiriöitä hoitavien terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa (TCA)

maanantai 5. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Yleiskatsaus tietoon ja käytäntöihin Alsacessa, Ranskassa syömishäiriöitä hoitavien terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa perinataalikontekstissa

Perinataalipsykiatria on psykiatrian erikoisala, joka on kehittynyt useiden vuosien ajan. Tämä perinataalinen jakso on ratkaisevan tärkeä bio-psykologis-affektiiviselle kehitykselle.

Syrjäytymishäiriöt ovat yksi yleisimmistä häiriöistä psykiatriassa. Naisten, jotka ovat kokeneet tai kokevat tällä hetkellä syrjäytymishäiriöitä, saattaa esiintyä näiden käyttäytymismallien uusiutuminen, vakautuminen tai parantuminen, joilla on suorat seuraukset vauvansa kehitykselle.

Vaikka syrjäytymishäiriöitä on laajasti tutkittu nuorilla ja aikuisilla, perinataalinen jakso on edelleen vähemmän tutkittu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

269

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Centre Psychothérapique pour Enfants et Adolescents - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Sarah SANANES, MD
        • Päätutkija:
          • Laetitia SIBILLE, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Alsacessa harjoittavat psykiatrit, kätilöt, gynekologit, yleislääkärit, psykologit, äitiys- ja lastenneuvolatyöntekijät (PMI)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Psykiatrit, kätilöt, gynekologit, yleislääkärit, psykologit, äitiys- ja lastenneuvolan ammattilaiset (PMI),
  • Työskentelevät Alsacessa
  • Suostuvat osallistumaan kyselyyn

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka eivät hoida potilaita synnytyksen jälkeisessä yhteydessä.
  • Ammattilaiset Alsacen ulkopuolella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleiskatsaus terveydenhuollon ammattilaisten käytännöistä syömishäiriöistä keskimääräisellä ajanjaksolla
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
Tutkimus koostuu terveydenhuollon ammattilaisten käytäntöjen yleiskatsauksesta syömishäiriöistä raskaus- ja synnytysajanjakson aikana Ranskan Alsacen alueella
Enintään 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 25. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 25. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9769 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa