Metafora pro posílení znalostí o vhodném užívání antibiotik a chování ke snížení vzdělávacích nerovností
20. ledna 2026 aktualizováno: Bo Yan
Metafora pro zvýšení znalostí o vhodném užívání antibiotik a změnu chování za účelem snížení vzdělávacích rozdílů mezi čínskými rodiči: Průzkumově-experimentální studie
Randomizovaná kontrolovaná průzkumová studie byla provedena od října do listopadu 2024 za účelem posouzení účinnosti metaforické zdravotní výchovy při zlepšování znalostí a behaviorálních záměrů čínských rodičů týkajících se vhodného používání antibiotik.
Celkem 866 rodičů ze dvou čínských provincií bylo náhodně rozděleno do skupiny s metaforickým sdělením (n = 432) nebo do skupiny s konvenčním sdělením (n = 434).
Metafory zahrnovaly přirovnání antimikrobiální rezistence (AMR) k rezistenci hmyzu na pesticidy, nesprávné likvidace antibiotik ke znečištění rtutí z baterií a potravin bez antibiotik k organickým potravinám.
Hodnocenými výstupy byly znalosti o AMR, ochota platit (WTP) za potraviny bez antibiotik a záměr správně likvidovat antibiotika.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pro posouzení vlivu metaforických a konvenčních zdravotně-výchovných sdělení na znalosti a behaviorální záměry související s AMR u venkovských a městských obyvatel jsme provedli průzkumovou experimentální studii ve dvou provinciích v Číně.
Před obdržením jakéhokoli zdravotně-výchovného sdělení respondenti vyplnili otázky týkající se znalostí o AMR, chování a behaviorálních záměrů.
Následně byli náhodně rozděleni ke čtení buď metaforických, nebo konvenčních zdravotně-výchovných sdělení.
Po přečtení přiděleného sdělení respondenti znovu vyplnili otázky týkající se znalostí o AMR a behaviorálních záměrů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
866
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 311121
- Zhejiang University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dospělý potomek rodič, ochotný se zúčastnit
Vylučovací kritéria:
- odmítnutí účasti
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: skupina metaforických zpráv
Metaforická sdělení byla naopak vytvořena tak, aby byla přístupnější, přičemž čerpala z analogií známých z každodenního života, které vycházely z našeho předchozího kvalitativního výzkumu.
Vytvořili jsme tři konkrétní páry: první vysvětloval mechanismy antibiotické rezistence, přičemž rezistentní bakterie přirovnával k hmyzu odolnému vůči pesticidům.
Druhý se zabýval kontaminací životního prostředí přirovnáním antibiotik k rtuťovým bateriím.
Třetí použil analogii „organických“ potravin k vyjádření konceptu krmiv pro zvířata bez antibiotik.
|
Vytvořili jsme tři konkrétní páry: první vysvětloval mechanismy antibiotické rezistence, přičemž rezistentní bakterie přirovnával k hmyzu odolnému vůči pesticidům.
Druhý se zabýval kontaminací životního prostředí přirovnáním antibiotik k rtuti v bateriích.
Třetí používal analogii "bio" potravin k vyjádření konceptu krmiv pro zvířata bez antibiotik.
Všechny metaforické zprávy posoudil panel odborníků z oblasti veřejného zdraví, klinické mikrobiologie, zdravotní komunikace a zdravotní výchovy, aby byla zajištěna faktická konzistence a srozumitelnost.
|
|
Komparátor placeba: konvenční skupina zpráv
Běžné zprávy byly přizpůsobeny z formálních zdrojů zdravotní komunikace, jako je Světová zdravotnická organizace a Čínská národní zdravotní komise, a zachovaly technický tón typický pro oficiální materiály zdravotní výchovy (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).
|
Konvenční zprávy byly adaptovány z formálních zdrojů zdravotní komunikace, jako je Světová zdravotnická organizace a Čínská národní zdravotní komise, a zachovaly technický tón typický pro oficiální materiály zdravotní výchovy (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
znalosti
Časové okno: Ihned po 30sekundové expozici zprávy.
|
Tři položky byly sečteny, aby vytvořily škálu znalostí souvisejících s AMR.
Tato škála byla hodnocena tak, že respondenti posuzovali správnost následujících tvrzení před a po jejich prvním kontaktu se zdravotnickým vzdělávacím sdělením: (1) Znamená antimikrobiální rezistence, že bakterie jsou stále obtížněji zabitelné antibiotiky?
(2) Vedlo nadměrné užívání antibiotik k antimikrobiální rezistenci?
(3) Může se antimikrobiální rezistence přenášet mezi lidmi?
|
Ihned po 30sekundové expozici zprávy.
|
|
Ochota platit za živočišné potraviny bez antibiotik
Časové okno: Bezprostředně po 30sekundové expozici zprávy.
|
Dotazovaní byli dotázáni, zda jsou ochotni zaplatit vyšší cenu za živočišné potraviny bez antibiotik ve srovnání s běžnými živočišnými potravinami.
Jejich odpovědi byly dichotomizovány do kategorií „Ano“ a „Ne / Nevím“.
|
Bezprostředně po 30sekundové expozici zprávy.
|
|
záměr likvidace antibiotik
Časové okno: Ihned po 30sekundové expozici zprávy.
|
Pro vyhodnocení postupů při likvidaci antibiotik byli účastníci požádáni, aby si vybavili, jak naložili s prošlými nebo nepoužitými antibiotiky předtím, než obdrželi třetí expozici zdravotní výchově.
|
Ihned po 30sekundové expozici zprávy.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
16. října 2024
Primární dokončení (Aktuální)
10. listopadu 2024
Dokončení studie (Aktuální)
10. listopadu 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
20. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- ZGL202403-3
- 72004194 (Jiné číslo grantu/financování: Natural Science Foundation of China)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
Na vyžádání.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .