Metaforen om Kennis en Gedrag over Passend Antibioticagebruik te Verbeteren en Onderwijsachterstanden te Verminderen
1 september 2026 bijgewerkt door: Bo Yan
Metaforen om de kennis over passend antibioticagebruik en gedrag te verbeteren om onderwijsachterstanden onder Chinese ouders te verminderen: Een survey-experimentele studie
Een gerandomiseerde gecontroleerde enquête-experiment werd uitgevoerd van oktober tot november 2024 om de effectiviteit te beoordelen van metafoor-gebaseerde gezondheidsvoorlichting bij het verbeteren van kennis en gedragsintenties van Chinese ouders over gepast antibioticagebruik.
In totaal werden 866 ouders uit twee Chinese provincies willekeurig toegewezen aan ofwel een metaforische boodschapgroep (n = 432) of een conventionele boodschapgroep (n = 434).
Metaforen omvatten het vergelijken van antimicrobiële resistentie (AMR) met insectenresistentie tegen pesticiden, onjuiste antibioticumafvoer met kwikbatterijvervuiling, en antibioticumvrije voedingsmiddelen met biologische voedingsmiddelen.
Gemeten uitkomsten waren AMR-kennis, bereidheid om te betalen (WTP) voor antibioticumvrije voedingsmiddelen, en intentie voor juiste antibioticumafvoer.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Om de invloed van metaforische en conventionele gezondheidsvoorlichtingsberichten op de AMR-gerelateerde kennis en gedragsintenties van plattelands- en stadsbewoners te beoordelen, voerden we een enquête-experimentele studie uit in twee provincies in China.
Voordat ze enig gezondheidsvoorlichtingsbericht ontvingen, beantwoordden de respondenten vragen over AMR-gerelateerde kennis, gedrag en gedragsintenties.
Vervolgens werden ze willekeurig toegewezen om ofwel metaforische ofwel conventionele gezondheidsvoorlichtingsberichten te lezen.
Na het lezen van hun toegewezen bericht beantwoordden de respondenten opnieuw de vragen over AMR-gerelateerde kennis en gedragsintenties.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
866
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 311121
- Zhejiang University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassen kind ouder, bereid om deel te nemen
Exclusiecriteria:
- weigert deel te nemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: metaforische berichtengroep
De metaforische boodschappen waren daarentegen ontworpen om toegankelijker te zijn, waarbij werd geput uit vertrouwde dagelijkse analogieën afkomstig uit ons eerdere kwalitatieve onderzoek.
We creëerden drie specifieke paren: het eerste legde de mechanismen van AMR uit door resistente bacteriën te vergelijken met pesticide-resistente insecten.
Het tweede behandelde milieuverontreiniging door antibiotica te vergelijken met kwikbatterijen.
Het derde gebruikte de analogie van "biologisch" voedsel om het concept van antibioticavrij diervoeder over te brengen.
|
We hebben drie specifieke paren gecreëerd: het eerste legde de mechanismen van AMR uit, waarbij resistente bacteriën werden vergeleken met pesticide-resistente insecten.
Het tweede behandelde milieuverontreiniging door antibiotica te vergelijken met kwikbatterijen.
Het derde gebruikte de analogie van "biologisch" voedsel om het concept van antibioticavrij diervoeder over te brengen.
Alle metaforische boodschappen werden beoordeeld door een panel van experts in volksgezondheid, klinische microbiologie, gezondheidscommunicatie en gezondheidsvoorlichting om feitelijke consistentie en duidelijkheid te waarborgen.
|
|
Placebo-vergelijker: conventionele berichtengroep
De conventionele berichten waren aangepast van formele gezondheidscommunicatiebronnen, zoals de Wereldgezondheidsorganisatie en de Chinese Nationale Gezondheidscommissie, en behielden de technische toon die typisch is voor officiële gezondheidsvoorlichtingsmaterialen (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).
|
De conventionele berichten waren aangepast van formele gezondheidscommunicatiebronnen, zoals de Wereldgezondheidsorganisatie en de Chinese Nationale Gezondheidscommissie, en behielden de technische toon die typisch is voor officiële gezondheidseducatiematerialen (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
kennis
Tijdsspanne: Meteen na de blootstelling aan het bericht van 30 seconden.
|
Drie items werden opgeteld om de AMR-gerelateerde kennisschaal te vormen.
Deze schaal werd beoordeeld door respondenten te vragen de juistheid van de volgende uitspraken te beoordelen voor en na hun eerste blootstelling aan de gezondheidsvoorlichtingsboodschap: (1) Betekent antimicrobiële resistentie dat bacteriën steeds moeilijker te doden zijn met antibiotica?
(2) Leidt overmatig gebruik van antibiotica tot antimicrobiële resistentie?
(3) Kan antimicrobiële resistentie tussen mensen worden overgedragen?
|
Meteen na de blootstelling aan het bericht van 30 seconden.
|
|
Bereidheid om te betalen voor diervoeding zonder antibiotica
Tijdsspanne: Meteen na de blootstelling van 30 seconden aan de boodschap.
|
De respondenten werd gevraagd of ze bereid waren een hogere prijs te betalen voor dierlijke voedingsmiddelen zonder antibiotica in vergelijking met reguliere dierlijke voedingsmiddelen.
Hun antwoorden werden gedichotomiseerd in "Ja" en "Nee/Niet zeker".
|
Meteen na de blootstelling van 30 seconden aan de boodschap.
|
|
intentie tot antibioticumafvoer
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de blootstelling van 30 seconden aan de boodschap.
|
Om de praktijken voor het weggooien van antibiotica te evalueren, werd de deelnemers gevraagd zich te herinneren hoe zij verlopen of ongebruikte antibiotica hadden behandeld voordat zij een derde keer werden blootgesteld aan een gezondheidsvoorlichtingsboodschap.
|
Onmiddellijk na de blootstelling van 30 seconden aan de boodschap.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 november 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ZGL202403-3
- 72004194 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Natural Science Foundation of China)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Op aanvraag beschikbaar.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .