Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metaforer til at forbedre viden om korrekt antibiotikaanvendelse og adfærd for at mindske uddannelsesmæssige forskelle

20. januar 2026 opdateret af: Bo Yan

Metaforer til at forbedre viden om passende antibiotikabrug og adfærd for at reducere uddannelsesmæssige forskelle blandt kinesiske forældre: En survey-eksperimentel undersøgelse

Et randomiseret kontrolleret survey-eksperiment blev gennemført fra oktober til november 2024 for at vurdere effektiviteten af metaforbaseret sundhedsundervisning i forbedringen af kinesiske forældres viden og adfærdsintentioner vedrørende passende antibiotikaforbrug. I alt 866 forældre fra to kinesiske provinser blev tilfældigt tildelt enten en metaforisk beskedgruppe (n = 432) eller en konventionel beskedgruppe (n = 434). Metaforer inkluderede sammenligning af antimikrobiel resistens (AMR) med insekters resistens mod pesticider, forkert bortskaffelse af antibiotika med kviksølvforurening fra batterier, og antibiotikafri fødevarer med økologiske fødevarer. Målte resultater var AMR-viden, betalingsvillighed (WTP) for antibiotikafri fødevarer og intention om korrekt bortskaffelse af antibiotika.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

For at vurdere indflydelsen af metaforiske og konventionelle sundhedsoplysningsbudskaber på viden om AMR og adfærdsintentioner hos landboere og byboere, gennemførte vi en undersøgelsesbaseret eksperimentel undersøgelse i to provinser i Kina. Før de modtog nogen sundhedsoplysningsbudskaber, besvarede respondenterne spørgsmål om viden om AMR, adfærd og adfærdsintentioner. Derefter blev de tilfældigt tildelt til at læse enten metaforiske eller konventionelle sundhedsoplysningsbudskaber. Efter at have læst deres tildelte budskab, besvarede respondenterne igen spørgsmål om viden om AMR og adfærdsintentioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

866

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 311121
        • Zhejiang University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksen barn forælder, villig til at deltage

Eksklusionskriterier:

  • afviser at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: metaforiske meddelelsesgruppe
De metaforiske budskaber var derimod skabt for at være mere tilgængelige, idet de byggede på velkendte dagligdagsanalogier fra vores tidligere kvalitative forskning. Vi skabte tre specifikke par: det første forklarede mekanismerne for AMR ved at sammenligne resistente bakterier med pesticidresistente insekter. Det andet adresserede miljøforurening ved at sammenligne antibiotika med kviksølv-batterier. Det tredje brugte analogien med "økologisk" mad til at formidle konceptet med antibiotikafri dyrefoder.
Vi skabte tre specifikke par: det første forklarede mekanismerne bag AMR, hvor vi sammenlignede resistente bakterier med pesticidresistente insekter. Det andet adresserede miljøforurening ved at sammenligne antibiotika med kviksølvbatterier. Det tredje brugte analogien om "økologisk" fødevarer til at formidle konceptet med antibiotikafrie dyrefoder. Alle metaforiske budskaber blev gennemgået af en panel af eksperter inden for folkesundhed, klinisk mikrobiologi, sundhedskommunikation og sundhedsuddannelse for at sikre faktuel konsistens og klarhed.
Placebo komparator: konventionelle meddelelsesgruppe
De konventionelle besked blev tilpasset fra formelle sundhedskommunikationskilder, såsom Verdenssundhedsorganisationen og den kinesiske nationale sundhedskommission, og beholdt den tekniske tone, der er typisk for officielle sundhedsuddannelsesmaterialer (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).
De konventionelle meddelelser blev tilpasset fra formelle sundhedskommunikationskilder, såsom Verdenssundhedsorganisationen og den kinesiske nationale sundhedskommission, og beholdt den tekniske tone, der er typisk for officielle sundhedsoplysningsmaterialer (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
viden
Tidsramme: Umiddelbart efter 30 sekunders beskedeksponering.
Tre elementer blev summeret for at danne AMR-relateret videnskala. Denne skala blev vurderet ved at spørge respondenterne om at bedømme rigtigheden af følgende udsagn før og efter deres første eksponering for sundhedsoplysningsbudskabet: (1) Betyder antimikrobiel resistens, at bakterier bliver sværere at dræbe med antibiotika? (2) Fører overdreven brug af antibiotika til antimikrobiel resistens? (3) Kan antimikrobiel resistens overføres mellem mennesker?
Umiddelbart efter 30 sekunders beskedeksponering.
Beredvillighed til at betale for antibiotikafrit dyrefoder
Tidsramme: Umiddelbart efter den 30-sekunders meddelelseseksponering.
Respondenterne blev spurgt, om de var villige til at betale en højere pris for antibiotikafri dyrefoder sammenlignet med almindeligt dyrefoder. Deres svar blev dikotomiseret til "Ja" og "Nej/Ikke sikker".
Umiddelbart efter den 30-sekunders meddelelseseksponering.
antibiotika-bortskaffelsesintention
Tidsramme: Umiddelbart efter de 30 sekunders meddelelseeksponering.
For at evaluere praksis for bortskaffelse af antibiotika, blev deltagerne bedt om at huske, hvordan de havde håndteret udløbet eller ubrugt antibiotika, før de modtog en tredje eksponering for sundhedsoplysningsbeskeden.
Umiddelbart efter de 30 sekunders meddelelseeksponering.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZGL202403-3
  • 72004194 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Natural Science Foundation of China)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Tilgængelig på anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner