Metaforer för att Förbättra Kunskap om Lämplig Antibiotikaanvändning och Beteenden för att Minska Utbildningsskillnader
1 september 2026 uppdaterad av: Bo Yan
Metaforer för att Förbättra Kunskap om Lämplig Användning av Antibiotika och Beteenden för att Minska Utbildningsskillnader Bland Kinesiska Föräldrar: En Undersökningsexperimentell Studie
En randomiserad kontrollerad undersökningsexperiment genomfördes från oktober till november 2024 för att bedöma effektiviteten av metaforbaserad hälsoundervisning i att förbättra kinesiska föräldrars kunskap och beteendeintentioner gällande lämplig antibiotikaanvändning.
Totalt 866 föräldrar från två kinesiska provinser slumpmässigt fördelades till antingen en metaforisk meddelandegrupp (n = 432) eller en konventionell meddelandegrupp (n = 434).
Metaforerna inkluderade jämförelser av antimikrobiell resistens (AMR) med insektsresistens mot bekämpningsmedel, felaktig antibiotikaavfallshantering med kvicksilverbatteriförorening, och antibiotikafria livsmedel med ekologiska livsmedel.
Uppmätta utfall var AMR-kunskap, betalningsvilja (WTP) för antibiotikafria livsmedel och intention för korrekt antibiotikaavfallshantering.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
För att bedöma inverkan av metaforiska och konventionella hälsovårdsbudskap på kunskapen om AMR och beteendeavsikter hos landsbygds- och stadsbor genomförde vi en experimentell undersökningsstudie i två provinser i Kina.
Innan de fick något hälsovårdsbudskap svarade respondenterna på frågor om kunskap om AMR, beteenden och beteendeavsikter.
Därefter tilldelades de slumpmässigt att läsa antingen metaforiska eller konventionella hälsovårdsbudskap.
Efter att ha läst sitt tilldelade budskap svarade respondenterna återigen på frågorna om kunskap om AMR och beteendeavsikter.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
866
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 311121
- Zhejiang University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxet barn förälder, villig att delta
Exklusionskriterier:
- avböjer att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: metaforiska meddelanden grupp
De metaforiska budskapen var däremot skapade för att vara mer tillgängliga, genom att använda sig av välbekanta analogier från vardagslivet hämtade från vår tidigare kvalitativa forskning.
Vi skapade tre specifika par: det första förklarade mekanismerna för antibiotikaresistens genom att jämföra resistenta bakterier med bekämpningsmedelsresistenta insekter.
Det andra behandlade miljökontaminering genom att likställa antibiotika med kvicksilverbatterier.
Det tredje använde analogin med "ekologisk" mat för att förmedla konceptet med antibiotikafritt djurfoder.
|
Vi skapade tre specifika par: det första förklarade mekanismerna för AMR genom att jämföra resistenta bakterier med bekämpningsmedelsresistenta insekter.
Det andra behandlade miljökontaminering genom att likna antibiotika vid kvicksilverbatterier.
Det tredje använde analogin med "ekologisk" mat för att förmedla konceptet med antibiotikafria djurfoder.
Alla metaforiska budskap granskades av en panel av experter inom folkhälsa, klinisk mikrobiologi, hälsoinformation och hälsofrämjande för att säkerställa faktamässig konsekvens och tydlighet.
|
|
Placebo-jämförare: konventionella meddelanden grupp
De konventionella budskapen anpassades från formella hälsokommunikationskällor, såsom Världshälsoorganisationen och den kinesiska nationella hälsokommissionen, och behöll den tekniska tonen som är typisk för officiella hälsobildningsmaterial (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).
|
De konventionella meddelandena anpassades från formella hälsoinformationskällor, såsom Världshälsoorganisationen och den kinesiska nationella hälsokommissionen, och behöll den tekniska ton som är typisk för officiellt hälsoutbildningsmaterial (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kunskap
Tidsram: Omedelbart efter 30-sekundersmeddelandeexponeringen.
|
Tre punkter summerades för att bilda skalan för kunskap om antibiotikaresistens.
Denna skala utvärderades genom att respondenterna fick bedöma riktigheten av följande påståenden före och efter deras första exponering för hälsoundervisningsbudskapet: (1) Innebär antibiotikaresistens att bakterier blir allt svårare att döda med antibiotika?
(2) Ledder överanvändning av antibiotika till antibiotikaresistens?
(3) Kan antibiotikaresistens överföras mellan människor?
|
Omedelbart efter 30-sekundersmeddelandeexponeringen.
|
|
Beredvillighet att betala för antibiotikafritt djurfoder
Tidsram: Direkt efter 30-sekundersmeddelandeexponeringen.
|
Respondenterna fick frågan om de var villiga att betala ett högre pris för antibiotikafritt djurfoder jämfört med vanligt djurfoder.
Deras svar dikotomiserades till "Ja" och "Nej/Osäker".
|
Direkt efter 30-sekundersmeddelandeexponeringen.
|
|
avsikt att kassera antibiotika
Tidsram: Omedelbart efter 30 sekunders meddelandeexponering.
|
För att utvärdera rutiner för bortskaffande av antibiotika ombads deltagarna att återkalla hur de hade hanterat utgången eller oanvänd antibiotika innan de fick en tredje exponering för hälsobudskap.
|
Omedelbart efter 30 sekunders meddelandeexponering.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 oktober 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
10 november 2024
Avslutad studie (Faktisk)
10 november 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2026
Första postat (Faktisk)
20 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ZGL202403-3
- 72004194 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Natural Science Foundation of China)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Finns på begäran.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .