Metaforat antibioottien asianmukaisen käytön tiedon ja käyttäytymisen parantamiseksi koulutuserojen vähentämiseksi
tiistai 1. syyskuuta 2026 päivittänyt: Bo Yan
Metaforat antibioottien asianmukaisen käytön tiedon ja käyttäytymisen parantamiseksi koulutuserojen vähentämiseksi kiinalaisten vanhempien keskuudessa: kysely-kokeellinen tutkimus
Satunnaistettu kontrolloitu kyselykokeilu suoritettiin lokakuusta marraskuuhun 2024 arvioimaan metaforapohjaisen terveyskasvatuksen tehokkuutta parantamaan kiinalaisten vanhempien tietoutta ja käyttäytymisaikeita asianmukaiseen antibioottien käyttöön.
Yhteensä 866 vanhempaa kahdesta kiinalaisesta maakunnasta arvottiin satunnaisesti joko metaforaviestiryhmään (n = 432) tai perinteiseen viestiryhmään (n = 434).
Metaforat sisälsivät vertauksia, joissa antimikrobiresistenssi (AMR) verrattiin hyönteisten resistenssiä torjunta-aineille, asianmukaista antibioittien hävittämistä elohopeaparistojen saastumiseen ja antibioottivapaita elintarvikkeita luomuruokiin.
Mitattu tulokset olivat AMR-tietoutta, maksuhalukkuutta (WTP) antibioottivapaille elintarvikkeille ja asianmukaisen antibioittien hävittämisen aikomusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Arvioidaksemme metaforisten ja perinteisten terveyskasvatusviestien vaikutusta maaseudun ja kaupunkien asukkaiden AMR:ään liittyvään tietoon ja käyttäytymisintentioihin, suoritimme kyselytutkimuksen kahdessa Kiinan maakunnassa.
Ennen terveyskasvatusviestin vastaanottamista vastaajat täyttivät kysymyksiä AMR:ään liittyvästä tiedosta, käyttäytymisestä ja käyttäytymisintentioista.
Sen jälkeen heidät jaettiin satunnaisesti joko metaforisia tai perinteisiä terveyskasvatusviestejä lukeviin ryhmiin.
Määritellyn viestin lukemisen jälkeen vastaajat täyttivät uudelleen kysymykset AMR:ään liittyvästä tiedosta ja käyttäytymisintentioista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
866
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 311121
- Zhejiang University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuinen lapsi vanhempi, halukas osallistumaan
Poissulkemiskriteerit:
- kieltäytyy osallistumasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: metafooriset viestit -ryhmä
Vertauskuvalliset viestit puolestaan suunniteltiin helpommin lähestyttäviksi hyödyntäen tuttuja arki-elämän analogioita, jotka perustuivat aiempaan laadulliseen tutkimukseemme.
Loimme kolme erityistä paria: ensimmäinen selitti AMR:n mekanismeja vertaamalla resistenttejä bakteereita torjunta-aineille resistentteihin hyönteisiin.
Toinen käsitteli ympäristön saastumista verrtaamalla antibiootteja elohopeaparistoihin.
Kolmas käytti "luomu"-ruoan analogiaa välittääkseen antibioottivapaiden eläinruokien käsitteen.
|
Luoimme kolme erityistä paria: ensimmäinen selitti AMR:n mekanismeja vertaamalla resistenttejä bakteereita torjunta-aineille resistentteihin hyönteisiin.
Toinen käsitteli ympäristön saastumista vertaamalla antibiootteja elohopeaparistoon.
Kolmas käytti "luomu"-ruoan analogiaa välittääkseen antibioottivapaiden eläinruokien käsitteen.
Kaikki metaforiset viestit tarkastettiin asiantuntijapaneelilla, joka koostui kansanterveyden, kliinisen mikrobiologian, terveysviestinnän ja terveyskasvatuksen asiantuntijoista, varmistaakseen tosiasiallisen yhdenmukaisuuden ja selkeyden.
|
|
Placebo Comparator: perinteiset viestit -ryhmä
Perinteiset viestit mukautettiin virallisista terveysviestinnän lähteistä, kuten Maailman terveysjärjestöstä ja Kiinan kansallisesta terveyskomissiosta, ja ne säilyttivät virallisten terveyskasvatusmateriaalien tyypillisen teknisen sävyn (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).
|
Perinteiset viestit mukautettiin virallisista terveysviestintälähteistä, kuten Maailman terveysjärjestöstä ja Kiinan kansallisesta terveyskomissiosta, ja ne säilyttivät virallisten terveyskasvatusmateriaalien tyypillisen teknisen sävyn (Kiinan KTK, 2010; He, 2018; WHO, 2022).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tieto
Aikaikkuna: Välittömästi 30 sekunnin viestialtistuksen jälkeen.
|
Kolmea kohdetta laskettiin yhteen muodostaen AMR:ään liittyvän tietoasteikon.
Tätä asteikkoa arvioitiin kysymällä vastaajia arvioimaan seuraavien väittämien oikeellisuutta ennen ja jälkeen ensimmäisen altistumisen terveyskasvatusviestille: (1) Tarkoittaako mikrobilääkeresistenssi, että bakteerit ovat yhä vaikeampia tappaa antibiooteilla?
(2) Johtaako antibioottien liikakäyttö mikrobilääkeresistenssiin?
(3) Voiko mikrobilääkeresistenssi siirtyä ihmisestä toiseen?
|
Välittömästi 30 sekunnin viestialtistuksen jälkeen.
|
|
Halukkuus maksaa antibioottivapaasta eläinruoasta
Aikaikkuna: Välittömästi 30 sekunnin viestialtistuksen jälkeen.
|
Vastaajilta kysyttiin, olisivatko he valmiita maksamaan korkeampaa hintaa antibioottivapaan eläinperäisen ruoan tuotteista verrattuna tavallisiin eläinperäisiin ruokatuotteisiin.
Heidän vastauksensa jaettiin kaksijakoisesti kategorioihin "Kyllä" ja "Ei/En ole varma".
|
Välittömästi 30 sekunnin viestialtistuksen jälkeen.
|
|
antibioottien hävittämisaikomus
Aikaikkuna: Välittömästi 30 sekunnin viestin altistuksen jälkeen.
|
Antibioottien hävityskäytäntöjen arvioimiseksi osallistujia pyydettiin muistelemaan, kuinka he olivat käsitelleet vanhentuneita tai käyttämättömiä antibiootteja ennen kuin he saivat kolmannen terveyskasvatusviestin.
|
Välittömästi 30 sekunnin viestin altistuksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 10. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 10. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 11. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZGL202403-3
- 72004194 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Natural Science Foundation of China)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Saatavilla pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .