Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metafor w celu wzmocnienia wiedzy o odpowiednim stosowaniu antybiotyków i zachowań w celu zmniejszenia różnic edukacyjnych

20 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Bo Yan

Metafory w celu poprawy wiedzy o właściwym stosowaniu antybiotyków i zachowań w celu zmniejszenia dysproporcji edukacyjnych wśród chińskich rodziców: badanie eksperymentalne z wykorzystaniem ankiety

Od października do listopada 2024 roku przeprowadzono randomizowane kontrolowane badanie ankietowe w celu oceny skuteczności edukacji zdrowotnej opartej na metaforach w poprawie wiedzy i intencji behawioralnych chińskich rodziców dotyczących odpowiedniego stosowania antybiotyków. W sumie 866 rodziców z dwóch chińskich prowincji zostało losowo przydzielonych do grupy komunikatów metaforycznych (n = 432) lub do grupy komunikatów konwencjonalnych (n = 434). Metafory obejmowały porównanie oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe (AMR) do oporności owadów na pestycydy, niewłaściwej utylizacji antybiotyków do zanieczyszczenia bateriami rtęciowymi oraz żywności bez antybiotyków do żywności ekologicznej. Mierzonymi wynikami były wiedza na temat AMR, gotowość do zapłaty (WTP) za żywność bez antybiotyków oraz intencja właściwej utylizacji antybiotyków.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Aby ocenić wpływ metaforycznych i konwencjonalnych komunikatów edukacji zdrowotnej na wiedzę związaną z AMR oraz intencje behawioralne mieszkańców obszarów wiejskich i miejskich, przeprowadziliśmy badanie eksperymentalne w formie ankiety w dwóch prowincjach Chin. Przed otrzymaniem jakiegokolwiek komunikatu edukacji zdrowotnej respondenci wypełnili pytania dotyczące wiedzy związanej z AMR, zachowań i intencji behawioralnych. Następnie zostali losowo przydzieleni do przeczytania metaforycznych lub konwencjonalnych komunikatów edukacji zdrowotnej. Po przeczytaniu przypisanego komunikatu respondenci ponownie wypełnili pytania dotyczące wiedzy związanej z AMR i intencji behawioralnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

866

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 311121
        • Zhejiang University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • dorosłe dziecko rodzic, chętne do uczestnictwa

Kryteria wyłączenia:

  • odmowa uczestnictwa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa metafor wiadomości
Wiadomości metaforyczne, w przeciwieństwie do tego, zostały zaprojektowane tak, aby były bardziej przystępne, opierając się na znanych analogiach z codziennego życia, zaczerpniętych z naszych wcześniejszych badań jakościowych. Stworzyliśmy trzy konkretne pary: pierwsza wyjaśniała mechanizmy oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe, porównując oporne bakterie do odpornych na pestycydy owadów. Druga dotyczyła zanieczyszczenia środowiska, porównując antybiotyki do baterii rtęciowych. Trzecia wykorzystywała analogię do żywności „organicznej”, aby przekazać koncepcję pasz dla zwierząt wolnych od antybiotyków.
Stworzyliśmy trzy konkretne pary: pierwsza wyjaśniała mechanizmy lekooporności, porównując oporne bakterie do odpornych na pestycydy owadów. Druga dotyczyła zanieczyszczenia środowiska, porównując antybiotyki do baterii rtęciowych. Trzecia wykorzystywała analogię "organicznej" żywności do przekazania koncepcji żywności dla zwierząt wolnej od antybiotyków. Wszystkie metaforyczne przekazy zostały przejrzane przez panel ekspertów w dziedzinie zdrowia publicznego, mikrobiologii klinicznej, komunikacji zdrowotnej i edukacji zdrowotnej, aby zapewnić zgodność faktograficzną i przejrzystość.
Komparator placebo: konwencjonalna grupa wiadomości
Konwencjonalne wiadomości zostały zaadaptowane z formalnych źródeł komunikacji zdrowotnej, takich jak Światowa Organizacja Zdrowia i Chińska Narodowa Komisja Zdrowia, i zachowały techniczny ton typowy dla oficjalnych materiałów edukacji zdrowotnej (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).
Konwencjonalne komunikaty zostały zaadaptowane z formalnych źródeł komunikacji zdrowotnej, takich jak Światowa Organizacja Zdrowia i Chińska Narodowa Komisja Zdrowia, i zachowały techniczny ton typowy dla oficjalnych materiałów edukacji zdrowotnej (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wiedza
Ramy czasowe: Natychmiast po 30-sekundowej ekspozycji na wiadomość.
Trzy elementy zostały zsumowane, aby utworzyć skalę wiedzy dotyczącej AMR. Skalę tę oceniano, prosząc respondentów o ocenę poprawności następujących stwierdzeń przed i po pierwszym kontakcie z przekazem edukacji zdrowotnej: (1) Czy oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe oznacza, że bakterie stają się coraz trudniejsze do zabicia za pomocą antybiotyków? (2) Czy nadużywanie antybiotyków prowadzi do oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe? (3) Czy oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe może być przenoszona między ludźmi?
Natychmiast po 30-sekundowej ekspozycji na wiadomość.
Gotowość do płacenia za żywność dla zwierząt bez antybiotyków
Ramy czasowe: Natychmiast po 30-sekundowej ekspozycji na wiadomość.
Respondenci zostali zapytani, czy byliby skłonni zapłacić wyższą cenę za produkty zwierzęce bez antybiotyków w porównaniu do zwykłych produktów zwierzęcych. Ich odpowiedzi zostały zdychotomizowane na "Tak" i "Nie/Nie jestem pewien(-a)".
Natychmiast po 30-sekundowej ekspozycji na wiadomość.
intencja utylizacji antybiotyków
Ramy czasowe: Natychmiast po 30-sekundowej ekspozycji na wiadomość.
Aby ocenić praktyki związane z utylizacją antybiotyków, uczestników poproszono o przypomnienie, w jaki sposób postąpili z przeterminowanymi lub niewykorzystanymi antybiotykami przed otrzymaniem trzeciej ekspozycji na komunikat edukacji zdrowotnej.
Natychmiast po 30-sekundowej ekspozycji na wiadomość.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ZGL202403-3
  • 72004194 (Inny numer grantu/finansowania: Natural Science Foundation of China)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Dostępne na życzenie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj