Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CDK4/6 inhibitory v kombinaci s endokrinní terapií pro neoadjuvantní léčbu (DNACDKHR)

10. července 2026 aktualizováno: Shu Wang, Peking University People's Hospital

CDK4/6 inhibitory v kombinaci s endokrinní terapií pro neoadjuvantní léčbu karcinomu prsu: ctDNA-řízená personalizovaná terapie

Zkoumání dynamiky ctDNA po neoadjuvantní terapii pomocí inhibitorů CDK4/6 v kombinaci s endokrinní léčbou a jejího potenciálu vést k deeskalaci adjuvantní chemoterapie

Přehled studie

Detailní popis

Karcinom prsu zůstává celosvětově přední příčinou rakovinné morbidity a mortality, přičemž podtypy s pozitivními hormonálními receptory (HR+), HER2-negativní (HER2-) tvoří přibližně 70 % případů. Ačkoli je adjuvantní chemoterapie standardem pro vysoce riziký časný stádium HR+/HER2- karcinomu prsu, nese s sebou významnou toxicitu a mnoho pacientů z ní nemusí mít klinický prospěch. Nové důkazy naznačují, že cirkulující tumorová DNA (ctDNA) – minimálně invazivní biomarker odrážející reziduální onemocnění – může vést personalizovanou deeskalaci léčby.

Preklinické a klinické studie ukazují, že dynamika ctDNA koreluje s nádorovou zátěží a prognózou. U HR+ karcinomu prsu je clearance ctDNA po neoadjuvantní terapii spojena se zlepšeným přežitím, zatímco přetrvávající ctDNA po léčbě předpovídá recidivu. Inhibitory CDK4/6, jako je Dalpiciclib, revolučně změnily management pokročilého HR+/HER2- karcinomu prsu zvýšením účinnosti endokrinní terapie. Jejich role v časném stádiu onemocnění, zejména v ctDNA-řízené deeskalační strategii, však zůstává nedostatečně prozkoumána. Tato studie se touto mezerou zabývá hodnocením, zda rozhodování řízené ctDNA může bezpečně snížit použití chemoterapie při zachování klinických výsledků.

Studijní cíle Primární cíle: Posoudit míru clearance ctDNA (definovanou jako přechod z detekovatelné na nedetekovatelnou ctDNA) po 4 cyklech neoadjuvantní terapie CDK4/6i + endokrinní terapie.

Sekundární cíle Vyhodnotit 3leté přežití bez událostí (EFS), kde události zahrnují lokální/vzdálenou recidivu, sekundární malignity nebo úmrtí.

Porovnat bezpečnostní profily terapie CDK4/6i + endokrinní terapie versus chemoterapie.

Vyhodnotit metriky odpovědi nádoru:

Patologická kompletní odpověď (pCR) a reziduální nádorová zátěž (RCB 0-1). Kompletní zastavení buněčného cyklu (CCCA; Ki67 ≤2,7 %). Posoudit objektivní míru odpovědi (ORR) podle RECIST 1.1.

Explorační cíle Korelovat clearance ctDNA s dlouhodobými výsledky (např. EFS, celkové přežití).

Studijní design

Všichni pacienti dostali 4 cykly neoadjuvantní terapie CDK4/6i + endokrinní terapie. Pooperační léčba: ctDNA-negativní po neoadjuvantní léčbě: Pokračovat v terapii CDK4/6i + endokrinní terapie ctDNA-pozitivní po neoadjuvantní léčbě: Volitelná adjuvantní chemoterapie následovaná terapií CDK4/6i + endokrinní terapie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

158

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100044
        • Nábor
        • Peking University People's Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • 1. Pacientky s karcinomem prsu ve věku ≥18 let a ≤75 let, postmenopauzální nebo premenopauzální/perimenopauzální; 2. Patologicky potvrzený hormonálně receptor-pozitivní (HR+), HER2-negativní invazivní karcinom prsu:

    1. ER-pozitivní a/nebo PR-pozitivní definováno jako: ≥10 % nádorových buněk vykazuje pozitivní barvení;
    2. HER2-negativní definováno jako: standardní imunohistochemický (IHC) výsledek 0/1+; nebo IHC 2+ s negativní in situ hybridizací (ISH) (potvrzeno centrálním patologickým laboratořem); 3. Alespoň jedna hodnotitelná léze dle RECIST 1.1, s klinickým stadiem splňujícím:
    1. T1c-2N0M0 s vysokorizikovými faktory (stupeň 3, nebo stupeň 2 s Ki67 ≥20 %);
    2. T3N0M0;
    3. Jakékoli TN+M0; 4. Skóre výkonnostního stavu Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0–1; 5. Ochota účastnit se studie a dobrovolně podepsat informovaný souhlas; 6. Souhlas s podstoupením testování ctDNA během léčby; 7. Dostatečná funkce orgánů a kostní dřeně definována jako:
    1. Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1500/mm³ (1,5 × 10⁹/l) (bez léčby faktorem stimulujícím kolonie granulocytů [G-CSF] do 14 dnů);
    2. Počet trombocytů (PLT) ≥100 000/mm³ (100 × 10⁹/l) (bez korektivní terapie do 7 dnů);
    3. Hemoglobin (Hb) ≥9 g/dl (90 g/l) (bez korektivní terapie do 7 dnů);
    4. Koncentrace kreatininu v séru ≤1,5× horní hranice normy (ULN) nebo clearance kreatininu ≥60 ml/min (bez korektivní terapie do 7 dnů);
    5. Celkový bilirubin (TBIL) ≤1,5×ULN (bez korektivní terapie do 7 dnů);
    6. Aspartátaminotransferáza (AST/SGOT) a alaninaminotransferáza (ALT/SGPT) ≤1,5×ULN (bez korektivní terapie do 7 dnů);
    7. Srdeční funkce: ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥55 %; interval QTc korigovaný Fridericiovým vzorcem (QTcF) <470 ms na 12svodovém EKG; Ženy v reprodukčním věku musí mít negativní těhotenský test v séru do 7 dnů před randomizací a souhlasit s používáním nehormonální antikoncepce od podpisu informovaného souhlasu do 2 měsíců po poslední léčbě.

Kriteria vyloučení:

  • 1. Oboustranný karcinom prsu; 2. Předchozí anamnéza karcinomu prsu (včetně duktálního karcinomu in situ nebo invazivního karcinomu prsu); 3. Jakákoli předchozí protinádorová terapie pro současný karcinom prsu, včetně systémových terapií (endokrinní, chemoterapie, imunoterapie, biologická terapie) nebo lokálních terapií (radioterapie, vaskulární embolizace, biopsie axilární lymfatické uzliny); 4. Diagnóza jakéhokoli maligního onemocnění do 5 let před randomizací, s výjimkou vyléčeného karcinomu děložního čípku in situ, bazocelulárního karcinomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže; 5. Anamnéza závažných plicních onemocnění (např. intersticiální pneumonie); 6. Infekce HIV, syndrom získané imunodeficience (AIDS), aktivní hepatitida B (DNA HBV ≥500 IU/ml), hepatitida C (protilátky proti HCV pozitivní s RNA HCV nad dolní mezí detekce) nebo koinfekce HBV a HCV; 7. Do 6 měsíců před randomizací: infarkt myokardu, těžká/nestabilní angina pectoris, srdeční selhání NYHA třídy ≥II, perzistující arytmie stupně ≥2 (dle NCI CTCAE v5.0), fibrilace síní jakéhokoli stupně, koronární/periferní arteriální bypass, symptomatické městnavé srdeční selhání, cévní mozková příhoda (včetně přechodné ischemické ataky) nebo symptomatická plicní embolie; 8. Závažná aktivní infekce do 4 týdnů před randomizací (vyžadující intravenózní antibiotika, antimykotika nebo antivirotika) nebo nevysvětlitelná horečka >38,5 °C během screeningu/před první dávkou; 9. Známá alergie na jakoukoli složku studijních léčiv; 10. Současná účast v jiné intervenční klinické studii léčiv; 11. Těhotenství nebo kojení; 12. Odmítnutí dodržování sledování; 13. Jiná závažná tělesná/duševní onemocnění nebo laboratorní abnormality, které mohou zvýšit studijní riziko, ovlivnit výsledky nebo podle posouzení vyšetřovatele činit pacientku nevhodnou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Inhibitor CDK4/6 s endokrinní terapií

Pacienti dostávají 4 cykly neoadjuvantního inhibitoru CDK4/6 s endokrinní terapií. Pooperační léčba je vedena podle stavu ctDNA:

ctDNA-negativní na výchozí hodnotě a po neoadjuvantní léčbě, s pooperačním Ki67 ≤10% : Pokračovat v inhibitoru CDK4/6 s endokrinní terapií po dobu 2-3 let.

ctDNA-pozitivní → negativní, nebo trvale ctDNA-negativní s pooperačním Ki67 >10% :

Randomizováno 1:1 na:

Skupina 1: Inhibitor CDK4/6 s endokrinní terapií po dobu 2-3 let. Skupina 2: Adjuvantní chemoterapie (dle volby vyšetřovatele) → inhibitor CDK4/6 s endokrinní terapií po dobu 2-3 let.

(3) Trvale ctDNA-pozitivní nebo ctDNA-negativní → pozitivní: Adjuvantní chemoterapie → inhibitor CDK4/6 s endokrinní terapií po dobu 2-3 let.

Premenopauzální ženy dostávají supresi vaječníků agonistou LHRH.

Inhibitor CDK4/6 s endokrinní terapií pro neoadjuvantní terapii

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra clearance ctDNA po neoadjuvantní terapii
Časové okno: Od výchozí hodnoty do 4 týdnů po neoadjuvantní terapii (před operací)
Podíl pacientů dosahujících konverze z detekovatelné na nedetekovatelnou ctDNA v plazmě po 4 cyklech neoadjuvantní terapie CDK4/6i+endokrinní terapie. Analýza ctDNA využívá personalizované panely založené na nádorové DNA (sledování 16 klonálních variant pomocí sekvenování celého exomu), přičemž clearance je definována jako ≥2 po sobě jdoucí negativní výsledky při prahu frekvence alelické varianty 1 %.
Od výchozí hodnoty do 4 týdnů po neoadjuvantní terapii (před operací)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompletní míra zastavení buněčného cyklu (CCCA) (KI67 ≤ 2,7%)
Časové okno: Post-neoadjuvantní terapie (předvnikná, 16. týden)
Procento pacientů s KI67 ≤2,7% v biopsiích nádoru po neoadjuvantních nádorech, hodnocených imunohistochemií (IHC) s barvením 3,3'-diaminobenzidinu. Ústřední laboratorní kvantifikace používá systém analýzy obrazu Aperio (Leica Biosystems).
Post-neoadjuvantní terapie (předvnikná, 16. týden)
Míra objektivní odezvy (ORR) od RECIST 1.1
Časové okno: Základní linie před operací (16. týden)
Podíl pacientů s úplnou/částečnou odezvou na kritéria RECIST 1.1 během neoadjuvantní fáze, měřeno pomocí MRI/CT. Požadovaná cílová redukce velikosti léze ≥ 30% (částečné) nebo zmizení (kompletní), potvrzené dvěma po sobě jdoucími hodnoceními ≥ 4 týdny od sebe.
Základní linie před operací (16. týden)
3leté přežití bez události (EFS)
Časové okno: Od neoadjuvantní terapie do 36 měsíců po operaci
Čas od randomizace k prvnímu výskytu lokoregionálního/dalekého recidivy, kontralaterálního karcinomu prsu, sekundárního maligního onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny. Hodnoceno pomocí zobrazovacích metod (CT/MRI), patologie a klinických vyšetření každé 3 měsíce po dobu 3 let. Události jsou posuzovány zaslepeným nezávislým hodnotícím výborem.
Od neoadjuvantní terapie do 36 měsíců po operaci
Míra reziduální nádorové zátěže (RCB) 0-1
Časové okno: Při operaci (přibližně 16 týdnů od neoadjuvantní terapie)
Podíl pacientů dosahujících RCB 0 (patologická kompletní remise) nebo RCB-1 (minimální reziduální onemocnění) v chirurgických vzorcích. RCB se vypočítává pomocí standardizovaných kritérií (plocha nádorového ložiska, celularita, postižení uzlin) prostřednictvím zaslepeného centrálního patologického posouzení.
Při operaci (přibližně 16 týdnů od neoadjuvantní terapie)
Výskyt nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TRAEs) stupně ≥3
Časové okno: Od první dávky do 30 dnů po poslední léčbě
Podíl pacientů zaznamenávajících nežádoucí účinky stupně ≥3 (podle NCI CTCAE v5.0) související s léčbou Dalpiciclib + AI nebo chemoterapií, včetně hematologických (neutropenie, anémie), jaterních (zvýšení ALT/AST) a srdečních (pokles LVEF ≥10%) toxicit. Události jsou sledovány každý cyklus během neoadjuvantní terapie a čtvrtletně během adjuvantní fáze.
Od první dávky do 30 dnů po poslední léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: shu wang, doctor, Peking University People's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

26. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. července 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PKUPH2025CDK46NAE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit