- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07378553
Multiparametrické ultrarychlé ultrazvukové biomarkery pro Duchennovu a Beckerovu svalovou dystrofii (INNOVAN)
Multiparametrické ultrarychlé ultrazvukové vyšetření kosterního svalstva u Duchennovy a Beckerovy svalové dystrofie
Cílem této výzkumné studie je stanovit potenciál multiparametrického ultrazvukového přístupu k neinvazivnímu sledování progrese onemocnění a jeho využití jako objektivního měřítka výsledků pro budoucí klinické studie u Duchennovy a Beckerovy svalové dystrofie.
Výzkumníci porovnají svaly chodících nebo nechodících chlapců/mužů s Duchennovou a Beckerovou dystrofií se svaly zdravých jedinců stejného věku a budou sledovat progresi onemocnění u osob se svalovými dystrofiemi po dobu 12 měsíců.
Ultrarychlá ultrazvuková technologie použitá v této studii umožňuje současné hodnocení struktury svalu, mechaniky a fyziologie, včetně tuhosti, anizotropie, viskozity, nitrosvalového tuku, objemu svalu a mikrovaskulární perfuze. Míra změn svalu bude vztažena k výkonu v každodenních činnostech, jako je chůze a svalová síla, za účelem identifikace citlivých a objektivních markerů progrese onemocnění.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Duchenneova a Beckerova svalová dystrofie (DMD/BMD) jsou nejběžnější formy svalových dystrofií, progresivních onemocnění vedoucích k úbytku svalové hmoty, slabosti a devastujícímu funkčnímu poškození. DMD je charakterizována převažujícím postižením kosterních svalů, včetně dýchacích a srdečních svalů. Diagnóza je obvykle stanovena ve věku tří až čtyř let. Pacienti obvykle vykazují svalovou degeneraci, která se s věkem zhoršuje, což vede k závislosti na vozíku obvykle do deseti let věku, asistované ventilaci před dvacátým rokem života a předčasné smrti ve druhé až čtvrté dekádě života. BMD vykazuje podobný klinický fenotyp, ale pozdější nástup (přibližně ve dvanácti letech věku), pomalejší progresi onemocnění, opožděnou nebo žádnou ztrátu schopnosti chůze a variabilní postižení srdečního a dýchacího systému. V rámci fenotypů DMD/BMD a mezi nimi byla pozorována značná heterogenita, což činí navrhování a analýzu klinických studií a predikci progrese onemocnění náročnými.
Nedávné nekonzistentní výsledky v klinických vývojových programech pro DMD také vyvolaly otázky ohledně platnosti metod používaných k hodnocení účinnosti léčby. Počet potenciálně účinných terapeutických přístupů pro DMD/BMD v posledních letech rychle vzrostl, a proto je poptávka po ověřených výstupních měřítkách pro prokázání klinicky významné terapeutické odpovědi v průběhu času v klinických studiích (např. během jednoho roku) vyšší než kdy dříve. Regulační orgány (např. FDA) výslovně podporují vývoj zobrazovacích biomarkerů, které by mohly sloužit jako náhradní ukazatele toho, jak pacienti budou reagovat na zkoumané léčby u DMD/BMD.
Tato studie si klade za cíl ověřit potenciál inovativních metod ultrazvukového zobrazování, vyvinutých naším výzkumným konsorciem v posledních letech, jako zobrazovacích nástrojů pro sledování progrese onemocnění a jako náhradního výstupního měřítka pro klinické studie u svalových dystrofií. Pomocí špičkových ultrazvukových zobrazovacích technik, včetně elastografie smykovou vlnou, maticového přístupu, 3D volné ultrazvukové metody a power Doppler, budeme kvantifikovat tolik potřebná náhradní měřítka svalového poškození a progresivní degenerace, jako je obsah tuku ve svalech, fibróza, apoptóza svalů a strukturální dezorganizace, zánět, hypertrofie/atrofie a průtok krve ve svalech, v dolních a horních končetinových svalech. Bude vyvinut snadno aplikovatelný multiparametrický přístup k posouzení nejdůležitějších znaků svalové degenerace spojených s nejběžnějšími a nejdevastujícími svalovými dystrofiemi.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Yann PEREON
- Telefonní číslo: 0240083704
- E-mail: yann.pereon@chu-nantes.fr
Studijní místa
-
-
-
Nantes, Francie, 44093
- Nábor
- CHU de Nantes
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Studijní populace
Tato dvoucentrová studie zahrnuje 60 účastníků:
18 mužských pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD), ve věku 5 až 30 let (chodící i nechodící),
18 mužských pacientů s Beckerovou svalovou dystrofií (BMD), ve věku 5 až 60 let,
a 24 zdravých mužských subjektů, ve věku 5 až 60 let, bez neuromuskulárního onemocnění nebo poranění končetin.
Všichni účastníci musí mít francouzské sociální pojištění a poskytnout informovaný souhlas (od rodičů nebo zákonných zástupců u nezletilých).
Pacienti budou rekrutováni především z CHU de Nantes, Institutu de Myologie (Paříž) a prostřednictvím Francouzské asociace pro svalovou dystrofii (AFM-Téléthon). Zdraví dobrovolníci budou rekrutováni z personálu a studentů Univerzity v Nantes a jejich dětí.
Zařazení nezletilých je nezbytné, protože Duchennova a Beckerova svalová dystrofie jsou X-vázané genetické poruchy diagnostikované v dětství a závažnost onemocnění se s věkem zvyšuje.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kritéria pro zařazení pro pacienty s Duchenneovou svalovou dystrofií: Ambulantní a neambulantní muži (ve věku 5-30 let při vstupním vyšetření) s předchozí diagnózou Duchenneovy svalové dystrofie na základě absence expresie dystrofinu.
- Kritéria pro zařazení pro pacienty s Beckerovou svalovou dystrofií: Ambulantní a neambulantní muži (ve věku 5-60 let při vstupním vyšetření) s předchozí diagnózou Beckerovy svalové dystrofie na základě geneticky potvrzeného sníženého nebo dysfunkčního dystrofinu.
- Kritéria pro zařazení pro věkově odpovídající kontroly: Ambulantní muži (ve věku 5-60 let) bez onemocnění nebo poranění dolních a/nebo horních končetin
Kritéria pro vyloučení:
- Kritéria pro vyloučení pro pacienty s Duchenneovou a Beckerovou svalovou dystrofií:
Neschopnost podstoupit statické vyšetření, chybějící místo měření (resekce/amputace), neurokognitivní postižení znemožňující informovaný souhlas
- Kritéria pro vyloučení pro věkově odpovídající kontroly: Jakýkoliv stav ovlivňující metabolismus/funkci svalů, neuromuskulární onemocnění nebo poranění dolních a/nebo horních končetin v posledních 5 letech
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Kontroly srovnatelné věkem
Věkově odpovídající muži bez postižení, odpovídající mužům s Beckerovou a Duchenneovou svalovou dystrofií
|
|
Chlapci/Muži s Duchenneovou svalovou dystrofií
Tato skupina bude zahrnovat chlapce/muže s Duchennovou svalovou dystrofií ve věku od 5 do 30 let, kteří jsou schopni i neschopni samostatného pohybu.
|
|
Chlapci/Muži s Beckerovou svalovou dystrofií
Tato skupina bude zahrnovat ambulatorní i neambulatorní muže s Beckerovou svalovou dystrofií ve věku od 5 do 60 let.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Základní mechanické, strukturní a fyziologické parametry svalového ultrazvuku
Časové okno: Výchozí hodnota
|
Hodnocení svalové ztuhlosti (kPa) ve svalech dolních končetin a/nebo horních končetin u tří skupin účastníků
|
Výchozí hodnota
|
|
Základní mechanické, strukturní a fyziologické parametry svalového ultrazvuku
Časové okno: Výchozí hodnota
|
Hodnocení anizotropie (a.u.) ve svalech dolních končetin a/nebo horních končetin napříč třemi skupinami účastníků
|
Výchozí hodnota
|
|
Základní mechanické, strukturální a fyziologické ultrazvukové parametry svalů
Časové okno: Výchozí hodnota
|
Hodnocení viskozity (Np/mm) ve svalech dolních končetin a/nebo horních končetin napříč třemi skupinami účastníků
|
Výchozí hodnota
|
|
Výchozí mechanické, strukturální a fyziologické parametry svalového ultrazvuku
Časové okno: Výchozí hodnota
|
Hodnocení nelineárních elastických parametrů (kPa) ve svalech dolních končetin a/nebo horních končetin napříč třemi skupinami účastníků
|
Výchozí hodnota
|
|
Základní mechanické, strukturální a fyziologické parametry svalového ultrazvuku
Časové okno: Výchozí stav
|
Posouzení intramuskulárního tuku (m/s) ve svalech dolních končetin a/nebo horních končetin napříč třemi skupinami účastníků
|
Výchozí stav
|
|
Základní mechanické, strukturální a fyziologické parametry svalového ultrazvuku
Časové okno: Výchozí hodnota
|
Posouzení intramuskulárního průtoku krve (%) ve svalech dolních končetin a/nebo horních končetin u tří skupin účastníků
|
Výchozí hodnota
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozí hodnoty v mechanických, strukturálních a fyziologických parametrech svalového ultrazvuku
Časové okno: 12 měsíců
|
Hodnocení svalové ztuhlosti (kPa) ve svalech dolních končetin a/nebo horních končetin napříč třemi skupinami účastníků
|
12 měsíců
|
|
Změna od výchozí hodnoty v mechanických, strukturálních a fyziologických parametrech svalového ultrazvuku
Časové okno: 12 měsíců
|
Hodnocení anizotropie (a.u.) ve svalech dolní a/nebo horní končetiny napříč třemi skupinami účastníků
|
12 měsíců
|
|
Změna oproti výchozí hodnotě v mechanických, strukturních a fyziologických parametrech svalového ultrazvuku
Časové okno: 12 měsíců
|
Hodnocení viskozity (Np/mm) ve svalech dolních končetin a/nebo horních končetin napříč třemi skupinami účastníků
|
12 měsíců
|
|
Změna oproti výchozí hodnotě v mechanických, strukturálních a fyziologických parametrech svalového ultrazvuku
Časové okno: 12 měsíců
|
Hodnocení nelineárních elastických parametrů (kPa) ve svalech dolní končetiny a/nebo horní končetiny u tří skupin účastníků
|
12 měsíců
|
|
Změna od výchozí hodnoty v mechanických, strukturálních a fyziologických parametrech svalového ultrazvuku
Časové okno: 12 měsíců
|
Posouzení intramuskulárního tuku (m/s) ve svalech dolních končetin a/nebo horních končetin napříč třemi skupinami účastníků
|
12 měsíců
|
|
Změna od výchozí hodnoty v mechanických, strukturních a fyziologických parametrech svalového ultrazvuku
Časové okno: 12 měsíců
|
Hodnocení intramuskulárního průtoku krve (%) ve svalech dolních končetin a/nebo horních končetin napříč třemi skupinami účastníků
|
12 měsíců
|
|
Svalová funkce
Časové okno: Výchozí hodnota a změny od výchozí hodnoty po 12 měsících
|
Svalová síla bude hodnocena dynamometrií
|
Výchozí hodnota a změny od výchozí hodnoty po 12 měsících
|
|
Funkční výsledky
Časové okno: Výchozí stav a změny oproti výchozímu stavu po 12 měsících
|
10metrový test chůze u účastníků s DMD a BMD
|
Výchozí stav a změny oproti výchozímu stavu po 12 měsících
|
|
Funkční výsledky
Časové okno: Výchozí hodnoty a změny od výchozích hodnot po 12 měsících
|
Výkonnost hodnocení NorthStar Ambulatory Assessment u účastníků s DMD a BMD
|
Výchozí hodnoty a změny od výchozích hodnot po 12 měsících
|
|
Korelace mezi ultrazvukovými měřeními, svalovou funkcí a funkčními výsledky
Časové okno: Během dokončení studie, 12 měsíců
|
U BMD i DMD bude stanovena korelace mezi každým parametrem ultrazvukového zobrazení [tuhost svalu (kPa), anizotropie (j.j.), viskozita (Np/mm), nelineární elastické parametry (kPa), intramuskulární tuk (m/s), objem svalu (ml) a intramuskulární průtok krve (%)] a všemi funkčními koncovými body [NorthStar Ambulatory Assessment, 10metrový test chůze], stejně jako schopnost ultrazvukových měření předpovědět budoucí změnu a ztrátu funkce.
|
Během dokončení studie, 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RC25_0273
- 2025-A01398-41 (Jiný identifikátor: ANSM)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .