Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vlivy předklonu hlavy na cervikální propriocepci, svalovou vytrvalost a kardiopulmonální funkci během kognitivně-motorických úloh u vysokoškolských studentů

4. února 2026 aktualizováno: Abeer Abdrabo

Vliv předklonu hlavy na cervikální propriocepci, svalovou vytrvalost a kardiopulmonální funkci během kognitivně-motorických úloh u vysokoškolských studentů: Průřezová studie

Předkloněné držení hlavy je běžně pozorováno u vysokoškolských studentů a může ovlivnit krční senzomotorickou funkci a fyziologické reakce během funkčních aktivit. Účelem této observační průřezové studie je zkoumat souvislost mezi předkloněným držením hlavy a krční propriocepcí, vytrvalostí hlubokých krčních svalů a kardiopulmonálními reakcemi během kognitivně-motorického úkolu u vysokoškolských studentů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je observační průřezová studie provedená mezi zdravými univerzitními studenty ve věku 18 až 26 let. Cílem studie je prozkoumat vztah mezi předkloněnou hlavou a propriocepcí krčního kloubu, vytrvalostí hlubokých krčních svalů a kardiopulmonálními reakcemi během kombinované kognitivně-motorické úlohy. Terapeutická intervence ani léčba není aplikována.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Jordán
      • Aqaba, Jordán
        • Faculty of physical therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace se skládá ze zdravých mužských a ženských vysokoškolských studentů ve věku 18 až 26 let, kteří byli rekrutováni z univerzitního kampusu.
Účastníci představují populaci mladých dospělých bez známých neurologických, muskuloskeletálních nebo kardiopulmonálních stavů, které by mohly ovlivnit cervikální držení těla nebo senzomotorický výkon.

Popis

Kritéria zařazení:

  • Univerzitní studenti ve věku 18 až 26 let
  • Účastníci obou pohlaví (muži i ženy)
  • Zdánlivě zdraví jedinci
  • Schopnost porozumět a dodržovat pokyny studie
  • Ochota účastnit se a poskytnout písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Věk pod 18 let nebo nad 26 let
  • Historie operace krční páteře nebo zlomeniny krčního obratle
  • Přítomnost neurologických poruch ovlivňujících krční páteř nebo rovnováhu
  • Chronická kardiopulmonální onemocnění
  • Aktuální nebo nedávná bolest krku či ramen v posledních 6 měsících
  • Jakýkoli muskuloskeletální stav, který by mohl ovlivnit držení krku nebo pohyblivost

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina / Kohorta 1 Název skupiny: Skupina s předkloněnou hlavou
Tato kohorta zahrnuje účastníky diagnostikované s předklonem hlavy na základě standardizovaných kritérií posouzení držení těla.
Jiný: Žádný zásah
Žádný zásah
Skupina / Kohorta 2 Název skupiny: Skupina s normálním držením hlavy (Kontrolní skupina)
Tato kohorta zahrnuje účastníky s normálním držením hlavy a krku a bez muskuloskeletálních nebo neurologických poruch.
Jiný: Žádný zásah
Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chyba polohy krčního kloubu měřená pomocí chytrého telefonu založeného na inklinometru
Časové okno: Výchozí stav
Cervikální propriocepce bude hodnocena měřením chyby polohy kloubu (JPE) při flexi, extenzi a rotaci krční páteře pomocí smartphone-based inclinometru. Účastníci se pokusí se zavřenýma očima vrátit hlavu do neutrální cílové polohy. Bude vypočítána absolutní chyba přemístění (ve stupních) a pro analýzu bude použita průměrná hodnota JPE.
Výchozí stav

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výdrž hlubokých krčních flexorů měřená pomocí testu výdrže kraniocervikální flexe
Časové okno: Na začátku
Výdrž hlubokých krčních flexorů bude hodnocena pomocí testu výdrže kraniocervikální flexe. Účastníci provedou zvednutí hlavy s přitažením brady vleže na zádech a polohu podrží co nejdéle. Doba výdrže bude zaznamenána v sekundách.
Na začátku
Výdrž krčních extenzorů měřená testem výdrže krčních extenzorů
Časové okno: Na začátku
Výdrž svalů extenzorů krku bude hodnocena pomocí testu výdrže extenzorů krku v poloze na břiše. Účastníci budou udržovat hlavu v neutrální vodorovné poloze co nejdéle. Doba výdrže bude zaznamenána v sekundách.
Na začátku
Srdeční tep měřený během kognitivně-motorického duálního úkolu pomocí monitoru srdečního tepu s hrudním pásem
Časové okno: Během jedné 3minutové sezení kognitivně-motorického úkolu
Srdeční frekvence bude zaznamenávána během kombinovaného úkolu šlapání a kognitivního odčítání pomocí ověřeného monitoru srdeční frekvence s hrudním pásem. Pro analýzu bude použita průměrná srdeční frekvence během úkolu.
Během jedné 3minutové sezení kognitivně-motorického úkolu
Dechová frekvence měřená během kognitivně-motorického duálního úkolu
Časové okno: Během jedné 3minutové sezení kognitivně-motorické úlohy
Respirační frekvence bude měřena během stejného kognitivně-motorického dvojitého úkolu počítáním dechů za minutu. Pro analýzu bude použita průměrná respirační frekvence během úkolu.
Během jedné 3minutové sezení kognitivně-motorické úlohy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Abeer Abdrabo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. listopadu 2025

Primární dokončení (Aktuální)

7. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

10. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • [NO.P.T/REC/230010/4/12/2023]]

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků (IPD) nebudou sdíleny, aby byla chráněna soukromí a důvěrnost univerzitních studentů. Údaje zahrnují citlivé zdravotní a fyzické měření a jejich sdílení by mohlo vést k identifikaci účastníků i přes snahy o anonymizaci. Kromě toho neexistují žádné formální dohody o sdílení dat.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přední držení hlavy

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit