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Auswirkungen einer nach vorne geneigten Kopfhaltung auf die zervikale Propriozeption, die Muskelausdauer und die kardiopulmonale Funktion während kognitiv-motorischer Aufgaben bei Universitätsstudenten

4. Februar 2026 aktualisiert von: Abeer Abdrabo

Auswirkungen einer vorgebeugten Kopfhaltung auf die zervikale Propriozeption, die Muskelausdauer und die kardiopulmonale Funktion während kognitiv-motorischer Aufgaben bei Universitätsstudenten: Eine Querschnittsstudie

Eine nach vorne geneigte Kopfhaltung wird häufig bei Universitätsstudenten beobachtet und kann die sensomotorische Funktion der Halswirbelsäule sowie physiologische Reaktionen während funktioneller Aktivitäten beeinflussen. Das Ziel dieser beobachtenden Querschnittsstudie ist es, den Zusammenhang zwischen einer nach vorne geneigten Kopfhaltung und der zervikalen Propriozeption, der Ausdauer der tiefen Halsmuskulatur sowie den kardiopulmonalen Reaktionen während einer kognitiv-motorischen Aufgabe bei Universitätsstudenten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine beobachtende Querschnittsstudie, die unter gesunden Universitätsstudenten im Alter von 18 bis 26 Jahren durchgeführt wurde. Die Studie zielt darauf ab, den Zusammenhang zwischen der vorderen Kopfhaltung und dem zervikalen Gelenkpositionssinn, der Ausdauer der tiefen Halsmuskulatur sowie den kardiopulmonalen Reaktionen während einer kombinierten kognitiv-motorischen Aufgabe zu untersuchen. Es wird keine therapeutische Intervention oder Behandlung angewendet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Jordanien
      • Aqaba, Jordanien
        • Faculty of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus gesunden männlichen und weiblichen Universitätsstudenten im Alter von 18 bis 26 Jahren, die auf dem Universitätscampus rekrutiert wurden. Die Teilnehmer repräsentieren eine junge erwachsene Population ohne bekannte neurologische, muskuloskelettale oder kardiopulmonale Erkrankungen, die die Halswirbelsäulenhaltung oder die sensomotorische Leistung beeinflussen könnten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Universitätsstudenten im Alter von 18 bis 26 Jahren
  • Sowohl männliche als auch weibliche Teilnehmer
  • Offensichtlich gesunde Personen
  • Fähigkeit, die Studienanweisungen zu verstehen und zu befolgen
  • Bereitschaft zur Teilnahme und Abgabe einer schriftlichen Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 18 Jahren oder über 26 Jahren
  • Vorgeschichte von Halswirbelsäulenoperationen oder Halswirbelfrakturen
  • Vorliegen von neurologischen Störungen, die die Halswirbelsäule oder das Gleichgewicht beeinträchtigen
  • Chronische kardiopulmonale Erkrankungen
  • Aktuelle oder kürzliche Nacken- oder Schulterschmerzen innerhalb der letzten 6 Monate
  • Jegliche muskuloskelettale Erkrankung, die die Halshaltung oder -bewegung beeinträchtigen könnte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe / Kohorte 1 Gruppenname: Vorwärtskopfhaltungsgruppe
Diese Kohorte umfasst Teilnehmer, bei denen basierend auf standardisierten Haltungsbewertungskriterien eine Vorwärtskopfhaltung diagnostiziert wurde.
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff
Gruppe / Kohorte 2 Gruppenname: Normale Kopfhaltung (Kontrollgruppe)
Diese Kohorte umfasst Teilnehmer mit normaler Kopf- und Halshaltung und ohne muskuloskelettale oder neurologische Störungen.
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zervikaler Gelenkpositionsfehler gemessen mit einem smartphone-basierten Inklinometer
Zeitfenster: Zu Studienbeginn
Die zervikale Propriozeption wird durch Messung des Gelenkpositionsfehlers (JPE) während zervikaler Flexion, Extension und Rotation mit einem Smartphone-basierten Inklonimeter bewertet. Die Teilnehmer werden versuchen, ihren Kopf mit geschlossenen Augen in eine neutrale Zielposition zurückzubringen. Der absolute Repositionierungsfehler (in Grad) wird berechnet, und der mittlere JPE wird für die Analyse verwendet.
Zu Studienbeginn

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausdauer der tiefen Halsflexoren gemessen durch den kraniozervikalen Flexions-Ausdauertest
Zeitfenster: Zu Studienbeginn
Die Ausdauer der tiefen Halsflexoren wird mit dem kraniozervikalen Flexionsausdauertest bewertet. Die Teilnehmer führen im Liegen ein Kinn-zur-Brust-Heben des Kopfes aus und halten die Position so lange wie möglich. Die Ausdauerzeit wird in Sekunden aufgezeichnet.
Zu Studienbeginn
Zervikale Extensoren-Ausdauer gemessen durch einen zervikalen Extensoren-Ausdauertest
Zeitfenster: Bei Studienbeginn
Die Ausdauer der Halsstreckmuskulatur wird mittels eines Halsstrecker-Ausdauertests in Bauchlage beurteilt. Die Teilnehmer halten den Kopf so lange wie möglich in einer neutralen horizontalen Position. Die Ausdauerzeit wird in Sekunden aufgezeichnet.
Bei Studienbeginn
Herzfrequenz gemessen während einer kognitiv-motorischen Doppelaufgabe mittels eines Brustgurt-Herzfrequenzmessers
Zeitfenster: Während einer einzelnen 3-minütigen kognitiv-motorischen Aufgaben-Sitzung
Die Herzfrequenz wird während einer kombinierten Schritt- und kognitiven Subtraktionsaufgabe mithilfe eines validierten Brustgurt-Herzfrequenzmessgeräts aufgezeichnet. Die durchschnittliche Herzfrequenz während der Aufgabe wird für die Analyse verwendet.
Während einer einzelnen 3-minütigen kognitiv-motorischen Aufgaben-Sitzung
Atemfrequenz gemessen während einer kognitiv-motorischen Doppelaufgabe
Zeitfenster: Während einer einzelnen 3-minütigen kognitiv-motorischen Aufgaben-Sitzung
Die Atemfrequenz wird während derselben kognitiv-motorischen Doppelaufgabe durch Zählen der Atemzüge pro Minute gemessen. Die durchschnittliche Atemfrequenz während der Aufgabe wird für die Analyse verwendet.
Während einer einzelnen 3-minütigen kognitiv-motorischen Aufgaben-Sitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Abeer Abdrabo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • [NO.P.T/REC/230010/4/12/2023]]

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten (IPD) werden nicht geteilt, um die Privatsphäre und Vertraulichkeit von Universitätsstudenten zu schützen. Die Daten umfassen sensible Gesundheits- und Körpermaße, und deren Weitergabe könnte trotz Anonymisierungsbemühungen die Identifizierung der Teilnehmer riskieren. Zudem bestehen keine formellen Vereinbarungen zur Datenweitergabe.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kopfhaltung nach vorne

Klinische Studien zur Kein Eingriff

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