- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07449572
Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky přípravku HT31-1 pro léčbu ARDS
Fáze 1/2A, randomizovaná, dvojitě zaslepená studie pro vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky přípravku HT31-1 (hCitH3-mAb) u zdravých dobrovolníků a u pacientů s mírnou až středně těžkou ARDS: Část A (Zdraví dobrovolníci)
Tato studie fáze 1/2A, randomizovaná a dvojitě zaslepená, vyhodnotí bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku (PK) přípravku HT31-1 (hCitH3-mAb) u zdravých dospělých dobrovolníků a u pacientů s mírnou až středně těžkou akutní respirační tísní (ARDS) způsobenou infekčním zdrojem.
Současná studie (část A) se zaměřuje na jednotlivé stoupající dávky (SAD) u zdravých dobrovolníků za účelem charakterizace bezpečnostního profilu, PK parametrů a imunogenicity přípravku HT31-1. Nově získaná data z této fáze poslouží k výběru dávky pro následnou studii části B u pacientů s ARDS a pomohou stanovit doporučenou dávku pro fázi 2 (RP2D). Dále budou provedeny průzkumné farmakodynamické a biomarkerové hodnocení za účelem posouzení interakce s cílem a potenciální rané biologické aktivity.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Injekce HT31-1 je první v lidské třídě humanizovaná monoklonální protilátka, která neutralizuje citrulinovaný histon H3 (CitH3), kritický vzor molekulárního poškození (DAMP), který řídí neutrofilní extracelulární pasti (NETóza) vyvolané poškození endotelu, mikrovaskulární trombózu a hyperzánět v sepsi a ARDS. HT31-1 řeší základní patofyziologii sepse/ARDS bez ovlivnění vrozené imunitní obranné funkce, a tedy poskytuje potenciálně bezpečný a účinný prostředek k léčbě ARDS.
Design: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s jednou vzestupnou dávkou (SAD).
Velikost kohorty: 8 účastníků na kohortu (6 přiděleno HT31-1 a 2 přiděleno placebu).
Randomizace: Poměr 3:1 (HT31-1: placebo). Zaslepení: HT31-1 a placebo budou poskytnuty jako identické, nerozlišitelné vyšetřované produkty dodané vyšetřovací lékárnou. Jak účastníci, tak všichni pracovníci studijního místa (včetně vyšetřovatelů, studijního personálu a hodnotitelů bezpečnosti) zůstanou zaslepeni k přidělení léčby. Randomizační kódy budou udržovány nezávislým statistikem nebo určeným nezaslepeným subjektem a nebudou zveřejněny až do uzamčení databáze, pokud to nebude vyžadováno pro bezpečnost subjektu.
Populace: Přibližně 24 zdravých dospělých dobrovolníků.
Dávkování:
Jedna intravenózní infuze HT31-1 na kohortu při vzestupných dávkových úrovních 1 mg/kg, 5 mg/kg a 20 mg/kg. Zvyšování dávky bude probíhat ve formátu sentinelového dávkování s průběžnými přezkumy bezpečnosti mezi kohortami.
Každá kohorta zaregistruje 8 účastníků (6 HT31-1, 2 placebo). Celkem bude v části A zaregistrováno až 24 účastníků. Není plánována žádná další rozšiřující kohorta.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Lacey Harris, MPH, BSN
- Telefonní číslo: 804-828-0404
- E-mail: Lacey.Harris@vcuhealth.org
Studijní místa
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Spojené státy, 23298
- Zatím nenabíráme
- Virginia Commonwealth University (VCU Health)
-
Kontakt:
- Lacey Harris, MPH, BSN
- Telefonní číslo: 804-828-0404
- E-mail: Lacey.Harris@vcuhealth.org
-
Richmond, Virginia, Spojené státy, 23298
- Nábor
- Virginia Commonwealth University (VCU Health)
-
Kontakt:
- Lacey Harris, MPH, BSN
- Telefonní číslo: 804-828-0404
- E-mail: Lacey.Harris@vcuhealth.org
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zařazení:
Účastníci musí splňovat všechna následující kritéria:
- Věk 18 až 65 let včetně v době podání souhlasu.
- Schopni a ochotni poskytnout písemný informovaný souhlas a dodržovat všechny studijní postupy a požadavky.
- Zdraví podle anamnézy, fyzikálního vyšetření a vstupních vyšetření. Žádné klinicky významné odchylky při fyzikálním vyšetření.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,0 a 32,0 kg/m² včetně.
- Vitální funkce a 12-svodové EKG bez klinicky významných odchylek podle posouzení vyšetřovatele při screeningu (např. klidový krevní tlak a srdeční frekvence v normálních mezích).
- Screeningové klinické laboratorní testy (hematologie, biochemie, jaterní a renální funkce atd.) v normálním rozmezí nebo bez klinického významu podle posouzení vyšetřovatele.
- Dobrovolnice musí být neplodné (buď chirurgicky sterilizované tubární ligací, bilaterální ovarektomií nebo hysterektomií alespoň 6 měsíců předem, nebo postmenopauzální ≥1 rok) NEBO pokud jsou plodné, musí souhlasit s používáním 2 schválených účinných antikoncepčních metod od screeningu až alespoň 90 dnů po poslední dávce. Přípustné metody zahrnují hormonální antikoncepci, nitroděložní tělísko nebo bariérové metody se spermicidem.
- Dobrovolníci mužského pohlaví s partnerkami plodného věku musí souhlasit s používáním 2 schválených účinných antikoncepčních metod (např. kondom plus spermicid) od screeningu do 90 dnů po podání studijního léku.
- Schopni dobře komunikovat s vyšetřovatelem a plnit studijní požadavky (např. dostupnost pro všechna kontrolní vyšetření).
Kritéria vyloučení:
Účastníci budou vyloučeni, pokud splňují některé z následujících kritérií:
- Anamnéza jakékoli závažné alergie nebo přecitlivělosti na léky, nebo známá přecitlivělost na jakoukoli monoklonální protilátku (včetně předchozích reakcí na biologickou terapii).
- Známé autoimunitní onemocnění nebo stav imunodeficience, včetně pozitivního testu na HIV při screeningu.
- Aktivní nebo chronická virová hepatitida: pozitivní screeningový test na antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátky proti hepatitidě C.
- Anamnéza tetanové infekce nebo podání tetanového toxoidu do 6 měsíců před první dávkou studijního léku. (Odůvodnění: CitH3 je spojován s NETs a nedávná tetanová imunizace může ovlivnit imunitní stav nebo protilátkové odpovědi).
- Podání jakékoli živé atenuované vakcíny do 4 týdnů před první dávkou, nebo jakékoli inaktivované vakcíny do 2 týdnů před první dávkou. (Toto je pro zamezení ovlivnění imunitní aktivace nebo rizika pro zdraví dobrovolníka).
- Anamnéza jakéhokoli významného akutního nebo chronického onemocnění, které podle názoru vyšetřovatele může ovlivnit studii nebo představovat další riziko při podávání zkoumaného léku. Příklady zahrnují významná kardiovaskulární, jaterní, renální, gastrointestinální, hematologická, neurologická, psychiatrická nebo respirační onemocnění, která nejsou dobře kontrolována.
- Nedávná velká operace (do 3 měsíců před screeningem) nebo plánovaná elektivní operace během studie. (Menší ambulantní výkony jsou povoleny podle uvážení vyšetřovatele.)
- Problémy s venepunkcí nebo nesnášenlivost odběrů krve, které by kompromitovaly požadované PK odběry.
- Anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu: pozitivní test moči na nelegální látky při screeningu, nebo anamnéza významného zneužívání drog v posledních 5 letech. Pravidelné užívání konopí je také vylučující, pokud nebylo před studií ukončeno.
- Pozitivní screeningový dechový test na alkohol, nebo anamnéza nadměrného příjmu alkoholu (více než ~14 jednotek týdně; 1 jednotka = 360 ml piva, 150 ml vína nebo 45 ml 40% lihoviny) do 6 měsíců. Jakýkoli náznak alkoholismu nebo neschopnost zdržet se alkoholu během účasti ve studii.
- Užívání jakýchkoli předepsaných nebo volně prodejných léků, bylinných přípravků nebo doplňků do 14 dnů před první dávkou, kromě hormonální antikoncepce nebo příležitostného paracetamolu. (Jakékoli nezbytné léky mohou být vyšetřovatelem posouzeny a schváleny, pokud pravděpodobně neovlivní výsledky studie).
- Účast v jiné klinické studii zkoumaného léku nebo zařízení do 4 týdnů (nebo 5 poločasů tohoto zkoumaného přípravku, podle toho, co je delší) před podáním dávky.
- Darování >400 ml krve (nebo významná ztráta krve podobného objemu) do 3 měsíců před screeningem, nebo darování >200 ml do 1 měsíce před screeningem. (Toto je pro zamezení anémie nebo ovlivnění objemových ztrát).
- Podání jakýchkoli krevních produktů nebo imunoglobulinové terapie do 90 dnů před podáním dávky.
- Chronické užívání imunosupresivních léků (systémové kortikosteroidy, imunomodulátory) do 45 dnů před podáním dávky (inhalační/lokální steroidy pro mírná onemocnění mohou být povoleny).
- Pravidelné užívání nikotinových produktů (kouření více než 5 cigaret denně nebo ekvivalent) do 3 měsíců před screeningem, nebo neschopnost zdržet se tabáku/nikotinu během studie.
- Těhotné nebo kojící ženy. (Dobrovolnice musí mít negativní těhotenský test a nesmí kojit.)
- Jakýkoli jiný stav, který podle názoru vyšetřovatele činí dobrovolníka nevhodným pro účast ve studii (např. neschopnost dodržet protokol, nebo jakýkoli faktor, který by ohrozil bezpečnost dobrovolníka nebo platnost dat).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kohorta 1: 1 mg/kg
HT31-1 1 mg/kg jednorázové intravenózní podání
|
HT-1 je humanizovaná monoklonální protilátka vyvinutá společností HTIC, Inc. jako léčba syndromu akutní respirační tísně (ARDS) způsobeného infekčním zdrojem
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Kohorta 1: Placebo
Solný roztok - jednorázové intravenózní podání
|
Saline je jako kontrolní placebo
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Kohorta 2: 5 mg/kg
HT31-1 5mg/kg jednorázové nitrožilní podání
|
HT-1 je humanizovaná monoklonální protilátka vyvinutá společností HTIC, Inc. jako léčba syndromu akutní respirační tísně (ARDS) způsobeného infekčním zdrojem
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Kohorta 2: Placebo
Jednorázové nitrožilní podání fyziologického roztoku
|
Saline je jako kontrolní placebo
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Kohorta 3: 20 mg/kg
HT31-1 20mg/kg jednorázové nitrožilní podání
|
HT-1 je humanizovaná monoklonální protilátka vyvinutá společností HTIC, Inc. jako léčba syndromu akutní respirační tísně (ARDS) způsobeného infekčním zdrojem
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Kohorta 3: Placebo
Jednorázové nitrožilní podání fyziologického roztoku
|
Saline je jako kontrolní placebo
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích příhod (AEs) a závažných nežádoucích příhod (SAEs)
Časové okno: 0–28 dní
|
Počet a procento účastníků, u kterých se vyskytly nežádoucí účinky související s léčbou (TEAEs) a závažné nežádoucí účinky (SAEs) po podání přípravku HT31-1.
|
0–28 dní
|
|
Posoudit dávkově limitující toxicity (DLT)
Časové okno: 0-28 dní
|
Počet a procento účastníků, u kterých se vyskytly DLT na každé úrovni dávkování.
|
0-28 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální naměřená koncentrace (Cmax)
Časové okno: Od předdávkování do 28. dne po podání dávky
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax) HT31-1 po jednorázové intravenózní aplikaci.
|
Od předdávkování do 28. dne po podání dávky
|
|
Čas k dosažení maximální koncentrace (Tmax)
Časové okno: Od před podáním dávky do 28. dne po podání dávky
|
Čas dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace (Tmax) HT31-1 po jednorázové intravenózní aplikaci.
|
Od před podáním dávky do 28. dne po podání dávky
|
|
Plocha pod křivkou (AUC)
Časové okno: Od před podáním dávky do 28. dne po podání dávky
|
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUC0-t) a od času nula extrapolovaná do nekonečna (AUC0-∞) látky HT31-1 po jednorázové intravenózní aplikaci.
|
Od před podáním dávky do 28. dne po podání dávky
|
|
Poločas rozpadu (t1/2)
Časové okno: Od před podáním dávky do 28. dne po podání
|
Čas potřebný ke snížení koncentrace v séru na polovinu v terminální fázi.
|
Od před podáním dávky do 28. dne po podání
|
|
Clearance (CL)
Časové okno: Od před podáním dávky až do 28. dne po podání
|
Objem plazmy zbavený léčiva za jednotku času (ml/hod nebo l/den).
|
Od před podáním dávky až do 28. dne po podání
|
|
Objem distribuce (Vd)
Časové okno: Od před podáním dávky do 28. dne po podání dávky
|
Distribuční objem (Vd) přípravku HT31-1 po jednorázové intravenózní aplikaci.
|
Od před podáním dávky do 28. dne po podání dávky
|
|
Posoudit předběžné farmakodynamické (PD) účinky
Časové okno: Od před podáním dávky do 28. dne po podání
|
Měřitelné změny v hladinách cirkulujícího CitH3 po podání přípravku HT31-1 nebo placeba.
|
Od před podáním dávky do 28. dne po podání
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt protilátek proti léčivu (ADA)
Časové okno: Od před podáním dávky do 28. dne po podání dávky
|
Výskyt léčbou indukovaných protilátek proti léku (ADA) proti HT31-1.
|
Od před podáním dávky do 28. dne po podání dávky
|
|
Titr protilátek proti léčivu (ADA)
Časové okno: Od před podáním dávky do 28. dne po podání dávky
|
Titr léčbou vyvolaných protilátek proti léčivu (ADA) proti HT31-1.
|
Od před podáním dávky do 28. dne po podání dávky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Jianjie Ma, PhD, HTIC, Inc
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Weber M, Chen Y, Zhou X, Chun H, Wu D, Park KH, Cai C, Li Y, Ma J, Yang Z. Humanized Monoclonal Antibody Against Citrullinated Histone H3 Attenuates Myocardial Injury and Prevents Heart Failure in Rodent Models. Biomolecules. 2025 Aug 20;15(8):1196. doi: 10.3390/biom15081196.
- Ouyang W, Chen Y, Tan T, Song Y, Dong T, Yu X, Lee KE, Zhou X, Tetz Z, Go S, Zeng X, Shao L, Quan C, Zhao T, Tian Y, Kurabayashi K, Jin H, Ma J, Qin J, Williams B, Li Q, Zhu GD, Alam HB, Stringer KA, Li Y, Ma J. A citrullinated histone H3 monoclonal antibody for immune modulation in sepsis. Nat Commun. 2025 Aug 12;16(1):7435. doi: 10.1038/s41467-025-62788-6.
- Aziz DZ, Binion CC, Xu H, Wang X, Rodgers S, Gillis DC, Ledford BT, Siletzky R, Zhou X, Li Y, Cai C, Tsihlis ND, Ma J, Kibbe MR. Humanized Citrullinated Histone H3 Monoclonal Antibody Improves Respiratory Function and Attenuates Neutrophil-Mediated Inflammation in a Rodent Model of Smoke Inhalation Lung Injury. J Am Coll Surg. 2026 Jan 1;242(1):1-12. doi: 10.1097/XCS.0000000000001620. Epub 2025 Dec 17.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PROT-CR-CP25101
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .