POUŽITÍ DVOU RŮZNÝCH APLIKACÍ PRO CHYTRÉ TELEFONY PŘI MĚŘENÍ SAGITÁLNÍHO ZAKŘIVENÍ PÁTEŘE
3. dubna 2026 aktualizováno: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital
VÝZKUM VNITROHODNOTITELSKÉ A MEZIHODNOTITELSKÉ SPOLEHLIVOSTI DVOU RŮZNÝCH APLIKACÍ PRO CHYTRÉ TELEFONY POUŽÍVANÝCH PŘI MĚŘENÍ SAGITÁLNÍHO ZAKŘIVENÍ PÁTEŘE
Tato studie zahrne zdravé dobrovolníky ve věku 18–25 let.
Demografické informace budou zaznamenány a zkušený fyzioterapeut označí pět referenčních bodů na páteři účastníků, počínaje krční páteří až po bederní páteř.
Z těchto pěti referenčních bodů budou poté provedena měření úhlů pomocí gravitačního inklinometru, chytrého telefonu s Androidem a telefonu s iOS.
Měření budou opakována dvakrát ve stejný den a dvakrát znovu po 24–48 hodinách pomocí tří různých zařízení.
Následně bude porovnána přesnost a podobnost měření provedených těmito třemi zařízeními.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
60
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
zdraví starší jedinci
Popis
Kritéria zařazení:
- Být starší 18 let, být schopen stát a chodit bez pomůcky, nemít v posledních 6 měsících bolesti zad nebo bolesti dolních končetin a být ochoten účastnit se studie.
Kritéria vyloučení:
- Nedostatek souhlasu, poranění dolních končetin (vykloubení, podvrtnutí) do jednoho měsíce před měřením, zlomeniny dolních končetin v posledních 6 měsících, taktilní citlivost, která brání zaujetí volného a obvyklého postoje.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení zakřivení páteře
Časové okno: Dvě měření provedená v odstupu 10 minut.
|
Popis: Pro měření byly použity následující 5 parametrů: 1. Úhel ALPHA 1 – úhel křížové kosti (horní paprsek inklinometru uprostřed meziobratlového prostoru, na spojnici zadních horních hřebenů kyčelních kostí).
2. Úhel ALPHA 2 – sakrolumbální přechod S/L (střed inklinometru na spojnici zadních horních hřebenů kyčelních kostí).
3. Úhel BETA – thorakolumbální přechod Th12-L1 (střed inklinometru na thorakolumbálním přechodu).
4. Úhel GAMMA – C7-Th1 (střed inklinometru na C7).
5. Úhel DELTA – Th3-Th4 (horní paprsek inklinometru ve výšce horního úhlu lopatky).
|
Dvě měření provedená v odstupu 10 minut.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
14. března 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. dubna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. dubna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
3. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- KAEU-EBAYRAMOGLUD-006
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .