Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

KAHDEN ERILAISEN ÄLYPUHELIN-SOVELLUKSEN KÄYTTÖ SAGITTAALISEN SELÄNKÄYRYYDEN MITTAUKSESSA

perjantai 3. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital

KAHDEN ERILAISEN ÄLYPUHELINSOVELLUKSEN INTRA- JA INTER-ARVIOIJALUOTETTAVUUDEN TUTKIMUS SAGITTALISEN SELÄNKÄYRYYDEN MITTAUKSESSA

Tähän tutkimukseen osallistuu terveitä vapaaehtoisia, joiden ikä on 18–25 vuotta. Demografiset tiedot tallennetaan, ja kokeneen fysioterapeutin on merkitä viisi viitepistettä osallistujien selkärangan alueelle, alkaen kaulanikamista ja ulottuen alas selkänikamiin. Näistä viidestä viitepisteestä otetaan kulmamittaukset käyttäen painovoimainklinometriä, Android-älypuhelinta ja iOS-puhelinta. Mittaukset toistetaan kahdesti samana päivänä ja kahdesti uudelleen 24–48 tunnin kuluttua kolmella eri laitteella. Lopuksi verrataan näillä kolmella laitteella saatujen mittausten tarkkuutta ja samankaltaisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

terveitä vanhempia henkilöitä

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias, kyky seistä ja kävellä ilman apuvälinettä, ei selkäkipua tai alaraajakipua viimeisen 6 kuukauden aikana, sekä halu osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Suostumuksen puute, alaraajojen vammat (sijoiltaanmeno, nyrjähdys) kuukautta ennen mittauksia, alaraajojen murtumat viimeisen 6 kuukauden aikana, tuntoherkkyys, joka estää vapaan ja luonnollisen asennon omaksumisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkänikaman kaarevuuden arviointi
Aikaikkuna: Kaksi mittausta otettu 10 minuutin välein.
Kuvaus: Seuraavia 5 parametria käytettiin mittaukseen: 1. ALPHA 1 sakrumin kulma (inklinometrin yläpuoli, intervertebraalitilan keskellä, linjalla joka yhdistää takaiset yläiset iliakaharjanteet). 2. ALPHA 2 kulma - sakrolumbaari liitos S/L (inklinometrin keskikohta linjalla joka yhdistää takaiset yläiset iliakaharjanteet). 3. BETA kulma - Th12-L1 thorakolumbaari liitos (inklinometrin keskikohta thorakolumbaari liitoksessa). 4. GAMMA kulma - C7-Th1 (inklinometrin keskikohta C7:ssä). 5. DELTA kulma - Th3-Th4 (inklinometrin yläpuoli yläkulman korkeudessa lapaluussa).
Kaksi mittausta otettu 10 minuutin välein.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ahi Evran University Education and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 14. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-006

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäranka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa