A UTILIZAÇÃO DE DUAS APLICAÇÕES DE SMARTPHONE DIFERENTES NA MEDIÇÃO DA CURVATURA SAGITAL DA COLUNA VERTEBRAL
3 de abril de 2026 atualizado por: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital
UMA INVESTIGAÇÃO DA FIABILIDADE INTRA E INTER-AVALIADOR DE DUAS APLICAÇÕES DE SMARTPHONE DIFERENTES UTILIZADAS NA MEDIÇÃO DA CURVATURA SAGITAL DA COLUNA VERTEBRAL
Este estudo incluirá voluntários saudáveis com idades entre os 18 e os 25 anos.
A informação demográfica será registada, e um fisioterapeuta experiente marcará cinco pontos de referência na coluna vertebral dos participantes, começando na coluna cervical e estendendo-se até à coluna lombar.
As medições de ângulo serão então realizadas a partir destes cinco pontos de referência utilizando um inclinómetro de gravidade, um smartphone Android e um telemóvel iOS.
As medições serão repetidas duas vezes no mesmo dia e mais duas vezes 24 a 48 horas depois, utilizando três dispositivos diferentes.
A precisão e a semelhança das medições efetuadas com estes três dispositivos serão então comparadas.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
indivíduos idosos saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ter mais de 18 anos, conseguir ficar de pé e andar sem dispositivo de apoio, não ter tido dor nas costas ou dor nos membros inferiores nos últimos 6 meses e estar disposto a participar no estudo.
Critérios de Exclusão:
- Falta de consentimento, lesões nos membros inferiores (luxação, entorse) no mês anterior à medição, fraturas nos membros inferiores nos últimos 6 meses, sensibilidade tátil que impeça a adoção de uma postura livre e habitual.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da Curvatura da Coluna Vertebral
Prazo: Duas medições realizadas com 10 minutos de intervalo.
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Descrição: Os seguintes 5 parâmetros foram utilizados para a medição: 1. Ângulo ALFA 1 do sacro (feixe superior do inclinómetro, no meio do espaço intervertebral, na linha que liga as cristas ilíacas póstero-superiores).
2. Ângulo ALFA 2 - junção sacrolombar S/L (centro do inclinómetro na linha que liga as cristas ilíacas póstero-superiores).
3. Ângulo BETA - junção toracolombar Th12-L1 (centro do inclinómetro na junção toracolombar).
4. Ângulo GAMA - C7-Th1 (centro do inclinómetro em C7). 5. Ângulo DELTA - Th3-Th4 (feixe superior do inclinómetro à altura do ângulo superior da escápula).
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Duas medições realizadas com 10 minutos de intervalo.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
14 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
3 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KAEU-EBAYRAMOGLUD-006
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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