ANVENDELSEN AF TO FORSKELLIGE SMARTPHONE-APLIKATIONER TIL MÅLING AF SAGITTAL RYGKRUMMING
3. april 2026 opdateret af: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital
EN UNDERSØGELSE AF INTRA- OG INTER-RATER PÅLIDELIGHED AF TO FORSKILLIGE SMARTPHONE-APPLIKATIONER BRUGT TIL MÅLING AF SAGITTAL RYGSØJLEKURVE
Denne undersøgelse vil inkludere raske frivillige i alderen 18-25 år.
Demografiske oplysninger vil blive registreret, og en erfaren fysioterapeut vil markere fem referencepunkter på deltagernes rygsøjle, startende fra den cervikale rygsøjle og ned til den lumbale rygsøjle.
Vinkelmålinger vil derefter blive taget fra disse fem referencepunkter ved hjælp af et tyngdeinklinometer, en Android-smartphone og en iOS-telefon.
Målinger vil blive gentaget to gange på samme dag og to gange igen 24-48 timer senere ved hjælp af tre forskellige enheder.
Nøjagtigheden og ligheden af målingerne taget med disse tre enheder vil derefter blive sammenlignet.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
60
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
sunde ældre individer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være over 18 år, at kunne stå og gå uden hjælpemidler, ikke at have oplevet rygsmerter eller smerter i underkroppen de sidste 6 måneder, og at være villig til at deltage i studiet.
Eksklusionskriterier:
- Manglende samtykke, skader i underkroppen (forstuvning, forvridning) inden for en måned før målingen, brud i underkroppen inden for de sidste 6 måneder, taktil følsomhed, der forhindrer indtagelsen af en fri og vanemæssig holdning.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af rygradskrumning
Tidsramme: To målinger taget med 10 minutters mellemrum.
|
Beskrivelse: Følgende 5 parametre blev anvendt til målingen: 1. ALPHA 1-vinklen på sacrum (øvre stråle af inklinometeret, midt i mellemhvirvelrummet, på linjen der forbinder de posteriosuperiore iliacale kammen).
2. ALPHA 2-vinklen - sacrolumbalovergangen S/L (midten af inklinometeret på linjen der forbinder de posteriosuperiore iliacale kammen).
3. BETA-vinklen - Th12-L1 thoracolumbalovergangen (midten af inklinometeret ved thoracolumbalovergangen).
4. GAMMA-vinklen - C7-Th1 (midten af inklinometeret på C7). 5. DELTA-vinklen - Th3-Th4 (øvre stråle af inklinometeret i højden af scapulaens øvre vinkel).
|
To målinger taget med 10 minutters mellemrum.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
14. marts 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. april 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
3. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- KAEU-EBAYRAMOGLUD-006
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .