L'UTILISATION DE DEUX APPLICATIONS SMARTPHONE DIFFÉRENTES DANS LA MESURE DE LA COURBURE SAGITTALE DE LA COLONNE VERTÉBRALE
3 avril 2026 mis à jour par: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital
ÉTUDE DE LA FIABILITÉ INTRA- ET INTER-ÉVALUATEURS DE DEUX APPLICATIONS SMARTPHONE DIFFÉRENTES UTILISÉES DANS LA MESURE DE LA COURBURE SAGITTALE DU RACHIS
Cette étude inclura des volontaires en bonne santé âgés de 18 à 25 ans.
Les informations démographiques seront enregistrées, et un physiothérapeute expérimenté marquera cinq points de référence sur la colonne vertébrale des participants, en commençant par la colonne cervicale et en s'étendant jusqu'à la colonne lombaire.
Les mesures d'angle seront ensuite prises à partir de ces cinq points de référence à l'aide d'un inclinomètre à gravité, d'un smartphone Android et d'un téléphone iOS.
Les mesures seront répétées deux fois le même jour et deux fois supplémentaires 24 à 48 heures plus tard en utilisant trois appareils différents.
La précision et la similitude des mesures prises avec ces trois appareils seront ensuite comparées.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
60
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
personnes âgées en bonne santé
La description
Critères d'inclusion :
- Être âgé de plus de 18 ans, être capable de se tenir debout et de marcher sans aide technique, ne pas avoir souffert de douleurs dorsales ou de douleurs des membres inférieurs au cours des 6 derniers mois, et être disposé à participer à l'étude.
Critères d'exclusion :
- Absence de consentement, blessures des membres inférieurs (luxation, entorse) dans le mois précédant la mesure, fractures des membres inférieurs au cours des 6 derniers mois, sensibilité tactile empêchant l'adoption d'une posture libre et habituelle.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de la courbure rachidienne
Délai: Deux mesures prises à 10 minutes d'intervalle.
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Description : Les 5 paramètres suivants ont été utilisés pour la mesure : 1. Angle ALPHA 1 du sacrum (faisceau supérieur de l'inclinomètre, au milieu de l'espace intervertébral, sur la ligne reliant les crêtes iliaques postéro-supérieures).
2. Angle ALPHA 2 - jonction sacro-lombaire S/L (centre de l'inclinomètre sur la ligne reliant les crêtes iliaques postéro-supérieures).
3. Angle BÊTA - jonction thoraco-lombaire Th12-L1 (centre de l'inclinomètre au niveau de la jonction thoraco-lombaire).
4. Angle GAMMA - C7-Th1 (centre de l'inclinomètre sur C7). 5. Angle DELTA - Th3-Th4 (faisceau supérieur de l'inclinomètre à la hauteur de l'angle supérieur de l'omoplate).
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Deux mesures prises à 10 minutes d'intervalle.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
14 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
15 avril 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2026
Première publication (Réel)
3 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KAEU-EBAYRAMOGLUD-006
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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