- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07510503
ANVÄNDNINGEN AV TVÅ OLIKA SMARTPHONE-APPLIKATIONER FÖR ATT MÄTA SAGITTAL RYGGKRÖKNING
3 april 2026 uppdaterad av: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital
EN UNDERSÖKNING AV INTRA- OCH INTERBEDÖMARRELIABILITETEN HOS TVÅ OLIKA SMARTPHONEAPLIKATIONER SOM ANVÄNDS VID MÄTNING AV SAGITTAL RYGGKRÖKNING
Denna studie kommer att inkludera friska volontärer i åldern 18–25 år.
Demografisk information kommer att registreras, och en erfaren fysioterapeut kommer att markera fem referenspunkter på deltagarnas ryggrad, från halsryggen ner till ländryggen.
Vinkelmätningar kommer sedan att utföras från dessa fem referenspunkter med hjälp av en gravitationsinklinometer, en Android-smartphone och en iOS-telefon.
Mätningarna kommer att upprepas två gånger samma dag och ytterligare två gånger 24–48 timmar senare med tre olika enheter.
Noggrannheten och likheten mellan mätningarna från dessa tre enheter kommer sedan att jämföras.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
60
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
friska äldre individer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara över 18 år, kunna stå och gå utan hjälpmedel, inte ha upplevt ryggsmärta eller smärta i nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna och vara villig att delta i studien.
Exklusionskriterier:
- Brist på samtycke, skador i nedre extremiteterna (urledning, stukning) inom en månad före mätningen, frakturer i nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna, taktil överkänslighet som förhindrar intagandet av en fri och vanemässig kroppshållning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av ryggradskrökning
Tidsram: Två mätningar med 10 minuters mellanrum.
|
Beskrivning: Följande 5 parametrar användes för mätningen: 1. ALPHA 1 vinkel av sacrum (övre strålen av inklinometern, i mitten av intervertebralutrymmet, på linjen som förbinder de bakre övre iliaca kristorna).
2. ALPHA 2 vinkel - sakrolumbal övergång S/L (centrum av inklinometern på linjen som förbinder de bakre övre iliaca kristorna).
3. BETA vinkel - Th12-L1 thorakolumbal övergång (centrum av inklinometern vid thorakolumbal övergång).
4. GAMMA vinkel - C7-Th1 (centrum av inklinometern på C7). 5. DELTA vinkel - Th3-Th4 (övre strålen av inklinometern vid höjden av skulderbladets övre vinkel).
|
Två mätningar med 10 minuters mellanrum.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
14 mars 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
15 april 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 april 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 mars 2026
Första postat (Faktisk)
3 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- KAEU-EBAYRAMOGLUD-006
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .