Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

ANVÄNDNINGEN AV TVÅ OLIKA SMARTPHONE-APPLIKATIONER FÖR ATT MÄTA SAGITTAL RYGGKRÖKNING

3 april 2026 uppdaterad av: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital

EN UNDERSÖKNING AV INTRA- OCH INTERBEDÖMARRELIABILITETEN HOS TVÅ OLIKA SMARTPHONEAPLIKATIONER SOM ANVÄNDS VID MÄTNING AV SAGITTAL RYGGKRÖKNING

Denna studie kommer att inkludera friska volontärer i åldern 18–25 år. Demografisk information kommer att registreras, och en erfaren fysioterapeut kommer att markera fem referenspunkter på deltagarnas ryggrad, från halsryggen ner till ländryggen. Vinkelmätningar kommer sedan att utföras från dessa fem referenspunkter med hjälp av en gravitationsinklinometer, en Android-smartphone och en iOS-telefon. Mätningarna kommer att upprepas två gånger samma dag och ytterligare två gånger 24–48 timmar senare med tre olika enheter. Noggrannheten och likheten mellan mätningarna från dessa tre enheter kommer sedan att jämföras.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

friska äldre individer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara över 18 år, kunna stå och gå utan hjälpmedel, inte ha upplevt ryggsmärta eller smärta i nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna och vara villig att delta i studien.

Exklusionskriterier:

  • Brist på samtycke, skador i nedre extremiteterna (urledning, stukning) inom en månad före mätningen, frakturer i nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna, taktil överkänslighet som förhindrar intagandet av en fri och vanemässig kroppshållning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av ryggradskrökning
Tidsram: Två mätningar med 10 minuters mellanrum.
Beskrivning: Följande 5 parametrar användes för mätningen: 1. ALPHA 1 vinkel av sacrum (övre strålen av inklinometern, i mitten av intervertebralutrymmet, på linjen som förbinder de bakre övre iliaca kristorna). 2. ALPHA 2 vinkel - sakrolumbal övergång S/L (centrum av inklinometern på linjen som förbinder de bakre övre iliaca kristorna). 3. BETA vinkel - Th12-L1 thorakolumbal övergång (centrum av inklinometern vid thorakolumbal övergång). 4. GAMMA vinkel - C7-Th1 (centrum av inklinometern på C7). 5. DELTA vinkel - Th3-Th4 (övre strålen av inklinometern vid höjden av skulderbladets övre vinkel).
Två mätningar med 10 minuters mellanrum.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

14 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2026

Första postat (Faktisk)

3 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-006

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera