HET GEBRUIK VAN TWEE VERSCHILLENDE SMARTPHONETOEPASSINGEN BIJ HET METEN VAN DE SAGITTALE WERVELKOLOMKROMMING
3 april 2026 bijgewerkt door: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital
EEN ONDERZOEK NAAR DE INTRA- EN INTER-BEOORDELAARBETROUWBAARHEID VAN TWEE VERSCHILLENDE SMARTPHONE-APPLICATIES GEBRUIKT BIJ HET METEN VAN SAGITTALE WERVELKOLOMCURVATUUR
Dit onderzoek zal gezonde vrijwilligers van 18-25 jaar oud omvatten.
Demografische informatie wordt geregistreerd, en een ervaren fysiotherapeut zal vijf referentiepunten op de wervelkolom van de deelnemers markeren, beginnend bij de cervicale wervelkolom en doorlopend tot de lumbale wervelkolom.
Vervolgens worden hoekmetingen genomen van deze vijf referentiepunten met behulp van een zwaartekrachthellingsmeter, een Android-smartphone en een iOS-telefoon.
De metingen worden twee keer op dezelfde dag herhaald en nogmaals twee keer 24-48 uur later met drie verschillende apparaten.
De nauwkeurigheid en overeenkomst van de metingen die met deze drie apparaten zijn genomen, worden vervolgens vergeleken.
Demografische informatie wordt geregistreerd, en een ervaren fysiotherapeut zal vijf referentiepunten op de wervelkolom van de deelnemers markeren, beginnend bij de cervicale wervelkolom en doorlopend tot de lumbale wervelkolom.
Vervolgens worden hoekmetingen genomen van deze vijf referentiepunten met behulp van een zwaartekrachthellingsmeter, een Android-smartphone en een iOS-telefoon.
De metingen worden twee keer op dezelfde dag herhaald en nogmaals twee keer 24-48 uur later met drie verschillende apparaten.
De nauwkeurigheid en overeenkomst van de metingen die met deze drie apparaten zijn genomen, worden vervolgens vergeleken.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
60
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
gezonde oudere individuen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder zijn dan 18 jaar, kunnen staan en lopen zonder hulpmiddel, geen rugpijn of pijn in de onderste ledematen hebben ervaren in de afgelopen 6 maanden, en bereid zijn om deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Gebrek aan toestemming, letsel aan de onderste ledematen (ontwrichting, verstuiking) binnen een maand voorafgaand aan de meting, fracturen van de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden, tactiele gevoeligheid die het aannemen van een vrije en gebruikelijke houding verhindert.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de wervelkolomkromming
Tijdsspanne: Twee metingen met een interval van 10 minuten.
|
Beschrijving: De volgende 5 parameters werden gebruikt voor de meting: 1. ALPHA 1-hoek van het heiligbeen (bovenste straal van de inclinometer, in het midden van de tussenwervelruimte, op de lijn die de achterste superieure iliacale toppen verbindt).
2. ALPHA 2-hoek - sacrolumbale overgang S/L (centrum van de inclinometer op de lijn die de achterste superieure iliacale toppen verbindt).
3. BETA-hoek - Th12-L1 thoracolumbale overgang (centrum van de inclinometer op de thoracolumbale overgang).
4. GAMMA-hoek - C7-Th1 (centrum van de inclinometer op C7).
5. DELTA-hoek - Th3-Th4 (bovenste straal van de inclinometer op de hoogte van de bovenste hoek van het schouderblad).
|
Twee metingen met een interval van 10 minuten.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
14 maart 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
15 april 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- KAEU-EBAYRAMOGLUD-006
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .