ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДВУХ РАЗЛИЧНЫХ ПРИЛОЖЕНИЙ ДЛЯ СМАРТФОНОВ В ИЗМЕРЕНИИ САГИТТАЛЬНОЙ КРИВИЗНЫ ПОЗВОНОЧНИКА
3 апреля 2026 г. обновлено: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital
ИССЛЕДОВАНИЕ ВНУТРИ- И МЕЖЭКСПЕРТНОЙ НАДЕЖНОСТИ ДВУХ РАЗЛИЧНЫХ ПРИЛОЖЕНИЙ ДЛЯ СМАРТФОНОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ САГИТТАЛЬНОЙ КРИВИЗНЫ ПОЗВОНОЧНИКА
В это исследование будут включены здоровые добровольцы в возрасте от 18 до 25 лет.
Будет зафиксирована демографическая информация, а опытный физиотерапевт отметит пять реперных точек на позвоночнике участников, начиная от шейного отдела и продвигаясь к поясничному отделу.
Затем с этих пяти реперных точек будут сняты угловые измерения с использованием гравитационного инклинометра, смартфона на Android и телефона на iOS.
Измерения будут повторены дважды в один и тот же день и еще дважды через 24-48 часов с использованием трех различных устройств.
Затем будет проведено сравнение точности и сходства измерений, полученных с помощью этих трех устройств.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
здоровые пожилые люди
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет, способность стоять и ходить без вспомогательных устройств, отсутствие болей в спине или нижних конечностях в течение последних 6 месяцев и готовность участвовать в исследовании.
Критерии исключения:
- Отсутствие согласия, травмы нижних конечностей (вывихи, растяжения) в течение месяца до измерения, переломы нижних конечностей в течение последних 6 месяцев, тактильная чувствительность, препятствующая принятию свободной и привычной позы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка искривления позвоночника
Временное ограничение: Два измерения, проведенные с интервалом в 10 минут.
|
Описание: Для измерения использовались следующие 5 параметров: 1. Угол ALPHA 1 — угол крестца (верхний луч инклинометра, в середине межпозвонкового пространства, на линии, соединяющей задние верхние подвздошные гребни).
2. Угол ALPHA 2 — крестцово-поясничное соединение S/L (центр инклинометра на линии, соединяющей задние верхние подвздошные гребни).
3. Угол BETA — грудопоясничное соединение Th12-L1 (центр инклинометра на грудопоясничном соединении).
4. Угол GAMMA — C7-Th1 (центр инклинометра на C7). 5. Угол DELTA — Th3-Th4 (верхний луч инклинометра на уровне верхнего угла лопатки).
|
Два измерения, проведенные с интервалом в 10 минут.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
14 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- KAEU-EBAYRAMOGLUD-006
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .