DIE VERWENDUNG ZWEIER VERSCHIEDENER SMARTPHONE-ANWENDUNGEN ZUR MESSUNG DER SAGITTALEN WIRBELSÄULENKRÜMMUNG
3. April 2026 aktualisiert von: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital
EINE UNTERSUCHUNG DER INTRA- UND INTER-RATER-RELIABILITÄT ZWEIER VERSCHIEDENER SMARTPHONE-ANWENDUNGEN BEI DER MESSUNG DER SAGITTALEN WIRBELSÄULENKRÜMMUNG
Diese Studie schließt gesunde Freiwillige im Alter von 18 bis 25 Jahren ein.
Demografische Informationen werden erfasst, und ein erfahrener Physiotherapeut markiert fünf Referenzpunkte auf der Wirbelsäule der Teilnehmer, ausgehend von der Halswirbelsäule bis zur Lendenwirbelsäule.
Winkelmessungen werden dann von diesen fünf Referenzpunkten mit einem Schweregradneigungsmesser, einem Android-Smartphone und einem iOS-Telefon durchgeführt.
Die Messungen werden zweimal am selben Tag und zweimal weitere 24-48 Stunden später mit drei verschiedenen Geräten wiederholt.
Die Genauigkeit und Ähnlichkeit der mit diesen drei Geräten durchgeführten Messungen werden anschließend verglichen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
60
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
gesunde ältere Personen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre alt sein, ohne Hilfsmittel stehen und gehen können, in den letzten 6 Monaten keine Rückenschmerzen oder Schmerzen in den unteren Extremitäten gehabt haben und bereit sein, an der Studie teilzunehmen.
Ausschlusskriterien:
- Fehlende Einwilligung, Verletzungen der unteren Extremitäten (Verrenkung, Verstauchung) innerhalb eines Monats vor der Messung, Frakturen der unteren Extremitäten in den letzten 6 Monaten, Tastempfindlichkeit, die die Einnahme einer freien und gewohnten Haltung verhindert.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beurteilung der Wirbelsäulenkrümmung
Zeitfenster: Zwei Messungen im Abstand von 10 Minuten.
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Beschreibung: Die folgenden 5 Parameter wurden für die Messung verwendet: 1. ALPHA-1-Winkel des Sakrums (oberer Strahl des Inklonometers, in der Mitte des Zwischenwirbelraums, auf der Linie, die die hinteren oberen Darmbeinstachel verbindet).
2. ALPHA-2-Winkel - sakrolumbaler Übergang S/L (Mitte des Inklonometers auf der Linie, die die hinteren oberen Darmbeinstachel verbindet).
3. BETA-Winkel - Th12-L1 thorakolumbaler Übergang (Mitte des Inklonometers am thorakolumbalen Übergang).
4. GAMMA-Winkel - C7-Th1 (Mitte des Inklonometers auf C7).
5. DELTA-Winkel - Th3-Th4 (oberer Strahl des Inklonometers auf Höhe des oberen Winkels des Schulterblatts).
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Zwei Messungen im Abstand von 10 Minuten.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
14. März 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. April 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- KAEU-EBAYRAMOGLUD-006
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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