L'UTILIZZO DI DUE DIVERSE APPLICAZIONI PER SMARTPHONE NELLA MISURAZIONE DELLA CURVATURA SAGITTALE DELLA COLONNA VERTEBRALE
3 aprile 2026 aggiornato da: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital
UNO STUDIO SULL'AFFIDABILITÀ INTRA- E INTER-OSSERVATORE DI DUE DIVERSE APPLICAZIONI PER SMARTPHONE UTILIZZATE NELLA MISURAZIONE DELLA CURVATURA SAGITTALE DELLA COLONNA VERTEBRALE
Questo studio includerà volontari sani di età compresa tra i 18 e i 25 anni.
Le informazioni demografiche verranno registrate e un fisioterapista esperto segnerà cinque punti di riferimento sulla colonna vertebrale dei partecipanti, partendo dalla colonna cervicale fino a quella lombare.
Le misurazioni degli angoli verranno quindi effettuate da questi cinque punti di riferimento utilizzando un inclinometro a gravità, uno smartphone Android e un telefono iOS.
Le misurazioni verranno ripetute due volte nello stesso giorno e altre due volte dopo 24-48 ore utilizzando tre dispositivi diversi.
Successivamente, verranno confrontate l'accuratezza e la somiglianza delle misurazioni effettuate con questi tre dispositivi.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
60
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
individui anziani in buona salute
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere più di 18 anni, essere in grado di stare in piedi e camminare senza dispositivi di assistenza, non aver avuto dolore alla schiena o agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi ed essere disposti a partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- Mancanza di consenso, lesioni agli arti inferiori (lussazione, distorsione) entro un mese prima della misurazione, fratture degli arti inferiori negli ultimi 6 mesi, sensibilità tattile che impedisce l'adozione di una postura libera e abituale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione della Curvatura Spinale
Lasso di tempo: Due misurazioni effettuate a 10 minuti di distanza.
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Descrizione: I seguenti 5 parametri sono stati utilizzati per la misurazione: 1. Angolo ALPHA 1 del sacro (raggio superiore dell'inclinometro, al centro dello spazio intervertebrale, sulla linea che collega le creste iliache posteriori superiori).
2. Angolo ALPHA 2 - giunzione sacrolombare S/L (centro dell'inclinometro sulla linea che collega le creste iliache posteriori superiori).
3. Angolo BETA - giunzione toracolombare Th12-L1 (centro dell'inclinometro alla giunzione toracolombare).
4. Angolo GAMMA - C7-Th1 (centro dell'inclinometro su C7).
5. Angolo DELTA - Th3-Th4 (raggio superiore dell'inclinometro all'altezza dell'angolo superiore della scapola).
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Due misurazioni effettuate a 10 minuti di distanza.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
14 marzo 2026
Completamento primario (Stimato)
15 aprile 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
3 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- KAEU-EBAYRAMOGLUD-006
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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