BRUKEN AV TO FORSKJELLIGE SMARTPHONE-APPLIKASJONER I MÅLING AV SAGITTAL RYGGKURVATUR
3. april 2026 oppdatert av: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital
EN UNDERSØKELSE AV INTRA- OG INTER-VURDERINGSRELATERBARHETEN TIL TO FORSKJELLIGE SMARTPHONE-APPLIKASJONER BRUKT I MÅLINGEN AV SAGITTAL RYGGKURVATURE
Denne studien vil inkludere friske frivillige i alderen 18–25 år.
Demografisk informasjon vil bli registrert, og en erfaren fysioterapeut vil markere fem referansepunkter på deltakerens ryggrad, fra nakken og ned til korsryggen.
Vinkelmålinger vil deretter bli tatt fra disse fem referansepunktene ved hjelp av et tyngdeinklinometer, en Android-smarttelefon og en iPhone.
Målingene vil bli gjentatt to ganger samme dag og to ganger til 24–48 timer senere med tre forskjellige enheter.
Nøyaktigheten og likheten mellom målingene tatt med disse tre enhetene vil deretter bli sammenlignet.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
60
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
friske eldre personer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være over 18 år, å kunne stå og gå uten hjelpemiddel, ikke å ha opplevd ryggsmerter eller smerter i nedre ekstremiteter de siste 6 månedene, og å være villig til å delta i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Manglende samtykke, skader i nedre ekstremiteter (forstuing, forvridning) innen en måned før målingen, brudd i nedre ekstremiteter de siste 6 månedene, taktilitetsfølsomhet som hindrer inntak av en fri og vanlig holdning.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av ryggradskrumning
Tidsramme: To målinger tatt med 10 minutters mellomrom.
|
Beskrivelse: Følgende 5 parametere ble brukt til målingen: 1. ALPHA 1 vinkel av sacrum (øvre stråle av inklinometeret, i midten av mellomvirvelrommet, på linjen som forbinder de øvre bakre iliac kammer).
2. ALPHA 2 vinkel - sakrolumbal overgang S/L (senter av inklinometeret på linjen som forbinder de øvre bakre iliac kammer).
3. BETA vinkel - Th12-L1 thorakolumbal overgang (senter av inklinometeret ved thorakolumbal overgang).
4. GAMMA vinkel - C7-Th1 (senter av inklinometeret på C7). 5. DELTA vinkel - Th3-Th4 (øvre stråle av inklinometeret i høyden av skulderbladets øvre vinkel).
|
To målinger tatt med 10 minutters mellomrom.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
14. mars 2026
Primær fullføring (Antatt)
15. april 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
3. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- KAEU-EBAYRAMOGLUD-006
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .