Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ZASTOSOWANIE DWÓCH RÓŻNYCH APLIKACJI NA SMARTFON DO POMIARU STRZAŁKOWEJ KRZYWIZNY KRĘGOSŁUPA

3 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital

BADANIE WEWNĄTRZ- I MIĘDZYOBSERWATOROWEJ RZETELNOŚCI DWÓCH RÓŻNYCH APLIKACJI NA TELEFON KOMÓRKOWY STOSOWANYCH W POMIARZE STRZAŁKOWEJ KRZYWIZNY KRĘGOSŁUPA

To badanie obejmie zdrowych ochotników w wieku 18–25 lat. Zostaną zarejestrowane informacje demograficzne, a doświadczony fizjoterapeuta zaznaczy pięć punktów odniesienia na kręgosłupie uczestników, począwszy od odcinka szyjnego aż do odcinka lędźwiowego. Następnie z tych pięciu punktów odniesienia zostaną wykonane pomiary kątów za pomocą inklinometru grawitacyjnego, smartfona z systemem Android oraz telefonu z systemem iOS. Pomiary zostaną powtórzone dwukrotnie tego samego dnia i ponownie dwukrotnie po 24–48 godzinach przy użyciu trzech różnych urządzeń. Następnie zostanie porównana dokładność i podobieństwo pomiarów wykonanych tymi trzema urządzeniami.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

zdrowi starsi dorośli

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek powyżej 18 lat, umiejętność stania i chodzenia bez pomocy urządzeń wspomagających, brak doświadczenia bólu pleców lub bólu kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy oraz gotowość do udziału w badaniu.

Kryteria wykluczenia:

  • Brak zgody, urazy kończyn dolnych (zwichnięcie, skręcenie) w ciągu miesiąca przed pomiarem, złamania kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy, nadwrażliwość dotykowa uniemożliwiająca przyjęcie swobodnej i naturalnej postawy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena skrzywienia kręgosłupa
Ramy czasowe: Dwa pomiary wykonane w odstępie 10 minut.
Opis: Do pomiaru wykorzystano następujące 5 parametrów: 1. Kąt ALPHA 1 – kąt kości krzyżowej (górna wiązka inklinometru, w środku przestrzeni międzykręgowej, na linii łączącej tylne górne grzebienie biodrowe). 2. Kąt ALPHA 2 – połączenie krzyżowo-lędźwiowe S/L (środek inklinometru na linii łączącej tylne górne grzebienie biodrowe). 3. Kąt BETA – połączenie piersiowo-lędźwiowe Th12-L1 (środek inklinometru na połączeniu piersiowo-lędźwiowym). 4. Kąt GAMMA – C7-Th1 (środek inklinometru na C7). 5. Kąt DELTA – Th3-Th4 (górna wiązka inklinometru na wysokości górnego kąta łopatki).
Dwa pomiary wykonane w odstępie 10 minut.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ahi Evran University Education and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

14 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-006

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kręgosłup

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj